高效液相图谱的倒峰的问题
发布网友
发布时间：2022-09-02 07:17
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好二三四
时间：2022-09-02 11:38
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。
1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
热心网友
时间：2023-09-08 19:43
应该是溶剂峰吧，甲醇在一些波长处可能出现倒峰。其实只要走一针溶剂就知道了。要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦！溶剂峰的可以扣除的，对结果影响不会很大，除非出现在主峰或其他重要组分附近。如果不是溶剂峰，还有可能是以下原因：1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的；
2 走梯度走出来的；
3 氘灯老化，流通管道或池不通畅；
4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等；
5 参比波长设置的不合适，如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收，那么就可能出现倒峰。LZ可以结合自己的实验情况加以分析。
热心网友
时间：2023-09-08 19:44
溶样的流动相和载体流动相不一致可能会导致出现鬼峰，但不一定是倒峰。色谱图出现倒峰绝到多数都是溶剂峰，吸收系数太低，问题出在用甲醇溶解样品上，甲醇加的过多，与流动性相差很大，出现得溶剂峰，可以进空白溶剂峰来验证。
高效液相图谱的倒峰的问题
5 参比波长设置的不合适，如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收，那么就可能出现倒峰。LZ可以结合自己的实验情况加以分析。
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
用高效液相的方法做有关物质时出现倒峰怎么办
出现倒峰的情况在液相色谱中也是常见的，其原因是样品中有的物质的响应比流动相的响应还要低。出现这种情况有以下几种：1，一般的液相色谱在死时间的时候，也就是掰阀时，容易出现一个基线的跳动，一上一下，或有时只上或只下，这是正常的，一般通过空白能看出来。2，溶剂的使用。有好多时候，溶剂...
高效液相色谱 出现负峰是什么原因
有可能是进样阀的问题，污染或有残留，另外请说明使用的检测器型号，因为分析肌醇六磷酸可选多种检测器。
高效液相色谱出现倒峰会对定量有影响吗
使用标准对照法时，只要倒峰不会与主成分峰重合，不影响主成分峰的积分就不会影响定量。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有。只要你积分时，对主峰没有干扰就没问题！！有的工作站可以反转负峰，然后象正常色谱峰一样...
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的...
高效液相色谱法测定食品中山梨酸,苯甲酸为什么会出现倒峰
出现你说的倒峰就是负峰，有可能是你的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 。流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象。
七大常见异常峰产生原因和解决办法汇总!
包括鬼峰、倒峰、未出峰、峰裂分、峰拖尾、峰展宽、峰前伸等现象。解决这些问题需要确定具体的产生原因，然后采取相应的解决策略，如柱污染的清洗、流动相pH的调整、进样量的控制、柱外效应的消除等。通过上述分析，对于高效液相色谱分析中的常见异常峰及其解决方法有了一定的认识。在实际工作中，根据...
高效液相色谱用乙腈:水:冰醋酸(100:197:3)主峰前面出现倒峰,进空白也...
你进样品时，主峰的前面出现倒峰，进空白，也就是进的是流动相，也是出现倒峰，那么说明，你的样品不含有这个倒峰，也就是说，这个是流动相的峰，这个是很正常的现象，不用担心，积分的时候不要把他算在内就好啦
液相色谱中示差检测器跑基线出倒峰的原因?
出现倒峰，，可能是样品的折光指数比基线低，换一种检测器试一试，也许就对了
