液相色谱出现倒峰是怎么回事?
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发布时间:2022-09-02 07:17
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好二三四
时间:2022-09-02 11:38
因为在你的检测波长中有负吸收的物质,所以会出倒峰,用水做溶剂是会有倒峰,多用有机相洗柱子再看看。
1:你用的溶剂出峰了,但保留时间一般很小2:你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
热心网友
时间:2023-08-08 11:39
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。
液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱,因此固定相的粒度不可能太小(100μm~150μm左右)。
分离后的样品是被分级收集后再进行分析的,使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢,而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代,发展出粒度小于10μm的高效固定相,并使用了高压输液泵和自动记录的检测器,克服了经典液相色谱的缺点,发展成高效液相色谱,也称为高压液相色谱。
扩展资料
离子交换色谱通常用离子交换树脂作为固定相。一般是样品离子与固定相离子进行可逆交换,由于各组分离子的交换能力不同,从而达到色谱的分离。
离子交换色谱法是新发展起来的一项现代分析技术,已广泛用于氨基酸、蛋白质的分析,也适合于某些无机离子。
凝胶色谱法既适用于水溶液的体系,又适用于有机溶剂的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时,称为凝胶过滤色谱,其在生物界的应用比较多;采用有机溶剂为洗脱剂时,称为凝胶渗透色谱,在高分子领域应用较多。
液相色谱所用基本概念:保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论:塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致,但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相,而液体和气体的性质不相同。
此外,液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同,所以,液相色谱与气相色谱有一定的差别。
参考资料来源:百度百科-液相色谱
热心网友
时间:2023-08-08 11:39
一般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟,这属于正常现象,因为样品通过六通阀突然的进入流动相,流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应,只要不影响你的目标产物就可以!当然倒峰要是出现在中间或尾部,就要考虑流动相和整个系统的问题了 ,一般与色谱柱关系不大!个人见解,仅供参考!
热心网友
时间:2023-08-08 11:40
有几种可能性:1:所选用的流动相不合适,比如,紫外吸收背景较高,那么溶质的吸收低于流动相背景吸收时,就会出现倒峰。2:不知道您所用的什么色谱仪,有些仪器的设置问题也会引起倒峰。3:不知您的倒峰出现在什么位置,可以多重复几次,避免鬼峰。
热心网友
时间:2023-08-08 11:40
还真有专家!我觉得和色谱柱也有关系。
用高效液相的方法做有关物质时出现倒峰怎么办
出现倒峰的情况在液相色谱中也是常见的,其原因是样品中有的物质的响应比流动相的响应还要低。出现这种情况有以下几种:1,一般的液相色谱在死时间的时候,也就是掰阀时,容易出现一个基线的跳动,一上一下,或有时只上或只下,这是正常的,一般通过空白能看出来。2,溶剂的使用。有好多时候,溶剂...
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流...
高效液相色谱法为什么总出倒峰
因为在你的检测波长中有负吸收的物质,所以会出倒峰,用水做溶剂是会有倒峰,多用有机相洗柱子再看看。1:你用的溶剂出峰了,但保留时间一般很小2:你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查。一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰。二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池。三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意...
液相色谱出现倒峰是怎么回事?
个人认为倒峰是正常的,检测器在正常流动相情况下有个背景值,进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低,就会出现倒峰。另外,不同紫外波长下,溶剂等响应程度不一样,有可能在254nm有峰,而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景,吸光度比流动相大的就出现正峰,吸...
用液相色谱仪测乙醇标准曲线为什么只有倒峰
1,载气流速是否过大,2,进样量是否过大,3,FID是否被污染,4,H2和AIR比例是否合适 5建议你增加样品的浓度确定样品保留值,然后进有机溶剂检查.水样有可能导致FID的扶风情况,不过有时正有时副有时大有时小看具体的仪器和情况了,只要确定样品位置基本可以断定是水的原因.6用的是EGS(DEGS)加磷酸...
液相+示差检测器+测糖只在3分钟出现倒峰,怎么回事
只要有不同就会出峰。那么倒峰可能是你把参比池和样品池弄错了,搞反了,所以所有的色谱峰都是反的。也有可能是样品本来就比流动相的背景吸收要低。工作站里面有一个设定,在检测器部分。把信号翻转过来就可以了。相当于以电信号为0的那条线为轴,把朝下的色谱峰做一个镜面。
液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰,请问这是为什么?
流动相的背景吸收高于待测物质造成的。
液相色谱中示差检测器跑基线出倒峰的原因?
出现倒峰,,可能是样品的折光指数比基线低,换一种检测器试一试,也许就对了
七大常见异常峰产生原因和解决办法汇总!
包括鬼峰、倒峰、未出峰、峰裂分、峰拖尾、峰展宽、峰前伸等现象。解决这些问题需要确定具体的产生原因,然后采取相应的解决策略,如柱污染的清洗、流动相pH的调整、进样量的控制、柱外效应的消除等。通过上述分析,对于高效液相色谱分析中的常见异常峰及其解决方法有了一定的认识。在实际工作中,根据...