高效液相色谱 出现负峰是什么原因
发布网友
发布时间：2022-09-02 07:17
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热心网友
时间：2023-09-20 09:32
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因为在你的检测波长中有负吸收的物质，所以会出倒峰，用水做溶剂是会有倒峰，多用有机相洗柱子再看看。1：你用的溶剂出峰了，但保留时间一般很小2：你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反。
高效液相色谱 出现负峰是什么原因有可能是进样阀的问题，污染或有残留，另外请说明使用的检测器型号，因为分析肌醇六磷酸可选多种检测器。
高效液相色谱法测定食品中山梨酸,苯甲酸为什么会出现倒峰出现你说的倒峰就是负峰，有可能是你的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 。流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象。
七大常见异常峰产生原因和解决办法汇总!负峰或倒峰的产生可能与流动相吸收本底值过高、进样过程中进入空气、样品组分吸收低于流动相、配制样品的溶液与流动相不同等因素有关。针对不同情况，进行排除操作，解决问题。3. 前沿、拖尾峰分析 拖尾峰可能由干扰峰、色谱柱塌陷、流动相pH不合适、管路接头不紧密等问题引起。优化条件分离、更换色谱柱...
液相色谱9大常见异常峰,轻松get!原因可能为流动相、检测器或泵中有气泡、系统漏液、流动相未混匀、柱温异常等。解决办法包括去除气泡、检查和修复漏液点、充分混合流动相、调整温度。08 色谱峰之间分离度降低 原因可能为梯度洗脱不合理、流动相微生物污染、保护柱或分析柱阻塞。解决办法包括优化梯度洗脱、重新配置流动相、更换色谱柱。09...
液相色谱出现倒峰是怎么回事出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意...
液相色谱出现倒峰是怎么回事?就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的，就出现负峰。”另外，乙腈和甲醇的粘度也不同，在2min前出一个小包 是很正常的 ...
色谱图中负吸收峰是怎么形成的我知道的一个可能的原因应该是样品的非线性吸收导致的，在激发光不强的时候，物质的吸收系数是跟浓度有关并且成线性关系的，但是当光强过大的时候，即发生了吸收系数跟光强有光且非线性变化，例如在激光激发的前提下，离子数反转，某些频率的光受激辐射可能大于吸收，光束在传播的过程中变强了，这就是...
色谱分离为什么会出现正峰,反峰,交叉峰,独立峰,拖尾峰从而产生一个单一的峰。这是正常现象。拖尾峰：由于色谱柱填柱不均或固定相混有杂质，导致某一物质和固定相的保留时间变得不等，这样会使得在大量该物质通过检测器后，还有少量该物质不断经过检测器，从而造成拖尾峰。拖尾峰是柱效下降的标志之一。以上皆是个人手写。请以后的不要抄袭。
高效液相色谱出现倒峰会对定量有影响吗不影响主成分峰的积分就不会影响定量。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有。只要你积分时，对主峰没有干扰就没问题！！有的工作站可以反转负峰，然后象正常色谱峰一样积分 如果是空白就更简单，扣掉就是了 ...
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