发布网友 发布时间:2022-04-23 00:22
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热心网友 时间:2023-09-26 16:49
治疗包括药物治疗和外科手术治疗,各有优缺点,通常认为仅早期可以采取非手术疗法,一旦病情加重或发展为全身性重症肌无力只是一种症状治疗难度相对比较高,,则以选择胸腺切除术为最佳,因为存在预后良好和避免额外药物治疗的可能性。药物治疗方面,抗胆碱酯酶药物:最常用的药物为新斯的明和溴吡斯的明,其他如利用皮质类固醇进行的药物治疗或利用血浆置换法去除患者血浆中的特异性血浆因子以及乙酰胆碱抗体;以及联合或单独使用免疫抑制剂等常仅能获得一定的临床疗效。手术治疗上,由于胸腺在重症肌无力只是一种症状治疗难度相对比较高,的发病、发展以及预后过程中所处的重要位置,目前以胸腺切除术为主的手术治疗已经成为首选的治疗方式,以往的经胸骨胸腺切除术,扩*腺切除术,经颈部胸腺切除术等,由于其手术的复杂以及手术创伤的巨大,在临床的使用已经越来越少。热心网友 时间:2023-09-26 16:49
?进行性肌营养不良病多数由遗传所致,有一定的家族史,该病的出现给患者的身心造成极为严重的伤害,因此要及时诊治,下面具体介绍一下治疗的方法。热心网友 时间:2023-09-26 16:49
中医治疗肌营养不良, 肌营养不良在中医上属于“痿症”,目前来说如果肌营养不良孩子确诊早,中医治疗效果还是不错的。中医虽然不能使基因的异常得到改变,但是可以把基因异常造成的损害降到比较低的水平,维持孩子与同龄人一致的正常发育和肌肉运动能力,待医学进步可以进行基因修饰,疾病就可以得到根治,同时,孩子的发育和寿命也没有受到影响。热心网友 时间:2023-09-26 16:50
该病主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病另外除遗传因素外患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索但至今仍不清楚. 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 505号外显子编码的缺陷属于性连锁隐性遗传多表现为女性为携带者不发不男性发病.面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上. 由于临床经验有限有些医生不知道此病甚至有些医生让病人放弃治疗在家坐等.这是消极待毙地方法也是最愚蠢的方法.我们就有很多病人经过较长时间的正规治疗和康复锻炼现在仍坚持学习或者进行力所能及的工作.另外由于缺乏必要的监管虚假广告到处飞一些正规医院的门口聚了不少医托许多家长不明*轻信宣传花去许多冤枉钱甚至弄巧成拙.实际上许多治疗方法现在处于研究和探索阶段希望广大患者及家长要了解目前治疗水平的真实情况要治愈肌营养不良尚需要时间. 药到病除这是患者及家属的迫切想法.但目前还没有一种药物可以最终根治假肥大型进行性肌营养不良.中医中药有许多切实有效的方法可以控制病情发展改善症状甚至长时间病情稳定不再发展.热心网友 时间:2023-09-26 16:51
中医治疗:目前来讲,国内治疗进行性肌营养不良主要以中医为主。中医辨证治疗如下:①、脾胃虚弱:治宜益气健脾,调和脾胃;②、气血亏虚:治宜气血双补,益气养血;③、肝肾不足:治宜滋补肝肾,强筋壮骨;④、湿热侵淫:治宜清利湿热,健脾和中。