有机化学中亲核反应与亲电反应的真正判断标准是什么？

发布网友 发布时间：2022-04-22 10:08

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热心网友 时间：2023-10-31 21:42

【反应主体】确定研究的问题的主体——我们主要看的是哪个对象的变化：一切不指明研究主体的判断都是耍流加成反应“不饱和的物质+加上去的物质→变得饱和了的物质+残渣（诶）”里面，肯定是不饱和的物质→变得饱和了的物质”这个转化是主体；：氧化反应“还原剂+氧化剂→氧化物+还原”中，因为我们研究的是“氧化反应”（刚才刚说的嘛~），所以当然是还原剂→氧化物”是正茬。【进攻体】人们约定这么一种说法：显负电荷的那个物质是“进攻体”，它去“进攻”那个显正电的物质。永远是“（带）负电荷（的物质）”去进攻“（带）正电荷（的物质）”，因为（不仅看试剂颜色的时候眼睛有问题、而且思考问题的时候还脑洞大开的化学家们认为/人为规定）“给予电子”是一种进攻行为——显示在机理反应式里就是，从显负电荷的位置向显正电荷的位置画一条箭头。总结一下：“显负电给e-是进攻体是还原剂被氧化（去还原） 变成氧化产物“显正电”接e-被进攻体是氧化剂被还原（去氧化）变成还原产物【亲电/亲核】“亲核试剂”、“亲电试剂”是专给那个“外来物质”的称呼；“主体物质”无此殊荣。也就是说，不是“在一个A+B->C这样的反应里，如果A是亲电/亲核的，那么B就是亲核/亲电的”——亲电体和亲核体基本不会同时出现在一个反应里。“亲核反应”、“亲电反应”这种说法，是参相对那个“外来”的反应物的角色而说的。亲核反应的例子：在acid→amide的反应中，“相对（我们所研究的变化过程的主体【acid→amide】来说）外来的”反应物amine，利用自己N原子上的lone e- pair 来“进攻”acid上的H atom——它是个亲核物质，那么我们就称这个过程是一个亲核反应亲电反应的例子：在亲电加成反应中（参见Electrophilic addition），如C=C+X-Y，“进攻体”是作为的C=C：其双键上的一对e-去进攻相对X-Y（X-Y：“我招谁惹谁了…T_T”）。又因为我们主要研究的“主体物质”就是这个C=C，那么那个外来物质X-Y就是electrophile，所以这个反应称作是electrophilic addition。

热心网友 时间：2023-10-31 21:43

协同反应: 在反应过程中，相键的断裂和新键的形成都相互协调地在同步骤中完成的反应称为协同反应。协同反应往往有个环状过渡态。它是种基元反应。自由基型反应: 由于分子经过均裂产生直由基而引发的反应称为自由基型反应。自由基型反应分链引发、链转移和链终正三个阶段: 链引发阶段是产生自由基的阶段。由于键的均裂需要能量，所以链引发阶段需要加热或光照。链转移阶段是由个自由基转变成另个自由基的阶段，犹如接力赛样，自由基不断地传递F 去，像一环接环的链，所以称之为链反应。链终正阶段是消失自由基的阶段，自由基两两结合成键，所有的自由基都消失了，自西基反应也就终止了。■离子型反应: 由分子经过是裂生成离子而引发的反称为离子型反应。离子型反艺有亲核反区和亲反应，面亲核试剂进攻面发生的反称为亲核反应，亲核试剂是对正原子核有显著亲和力而起反应的试剂。面亲电试剂进攻而发生的反尽称为家电反。亲电试剂是对电子有显著亲合力而起反应的试剂。

热心网友 时间：2023-10-31 21:43

所有的有机反应并无真正的亲核亲电之分。一个亲核反应，我们描述成亲核试剂进攻底物，底物有可能为羰基等不饱和极性键【亲核加成】，也可能是单纯的极性单键【亲核取代】。这里面，亲核试剂进攻的位点，带正电，有亲电性。同样的过程，我们也可以描述成亲电试剂（之前的底物）接近底物（之前的亲核试剂），进行亲电进攻。底物带负电，有亲核性。造成我们对于亲核亲电有误解的原因，是我们通常认为，亲核试剂是攻，亲电试剂是受。攻有孤对电子，我们叫做亲核反应，这时他是一个强攻，相应的受就是弱受；攻有pi电子，我们叫做亲电反应，这时他是一个弱攻，相应的受是强受而实际上他们都在搞来搞去，所以没什么区别。