关于色盲的成因
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发布时间：2022-04-22 12:52
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时间：2023-06-28 16:27
关于色盲的致病机理,肯定是跟人体内的视觉神经有最大的关联的.
如果要说色盲而不说到遗传,那是很难解释的.因为那绝大多数(机率等于硅的提纯度99.9999999%)是由遗传基因造成的,先天色盲.
色盲的致病机理,这里从遗传,视神经,两个主要方面详细解释.
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。
一般而言，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。
看的器官是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。
视锥细胞（cone cell）：细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份，细胞核较大，染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素，由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝；蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光（或绿光）的视锥细胞，则不能分辨红（或绿）色，为红（或绿）色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。
人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑*凹处只有视锥细胞，无视杆细胞，在*凹的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。
眼睛之所以能辨识颜色，是由於眼睛存在三种能辨色的椎状细胞，这三种椎状细胞分别能吸收不用波长范围的光，分别是蓝-紫、绿色、红-黄。当椎状细胞受到损伤或发育不全时，就有可能造成色盲。
以发生原因来分，色盲可分为先天性色盲和后天性色盲。
先天性色盲多为红绿色盲，对於红绿辨色有障碍。大部分与颜色辨识有关的基因多位於性染色体上，且为隐性遗传。若以XB表示正常的辨色基因，以Xb表示色盲基因，则男性色盲表示为XbY，辨色能力正常者为XBY，若男性不携带色盲基因却不能正常分辨颜色，则非遗传因素影响；女性色盲者表示为XbXb，带色盲基因者，但辨色能力正常者为XBXb，辨色能力正常，亦不带色盲基因者为XBXB。排除子代的辨色基因发生突变的因素的情况下，子代与父母辨色能力的关系如下：
父母均为色盲（XbY，XbXb）
儿子为XbY，女儿为XbXb，即子代都是色盲。
父亲辨色能力正常，母亲为色盲（XBY，XbXb）
儿子为XbY，女儿为XBXb，即，儿子都是色盲，女儿为色盲带因者。
父亲为色盲，母亲辨色能力正常（两种情况）
父亲为XbY，母亲为XBXB
儿子为XBY，女儿为XBXB或XBXb，即儿子辨色能力正常，女儿有50%的概率为色盲带因者。
父亲为XbY，母亲为XBXb
儿子XBY或XbY，女儿为XBXb或XbXb，即儿子有50%的概率为色盲，女儿为色盲带因者。
父母辨色能力均正常（两种情况）
父亲为XBY，母亲为XBXB
儿子为XBY，女儿为XBXB，即子代辨色能力都正常。
父亲为XBY，女儿为XBXb
儿子为XB或XbY，女儿为XBXB或XBXb，即儿子有50%的概率为色盲，女儿有50%的概率为色盲带因者。
顺带一提，由於人类辨识颜色的基因是来自x基因，故若母亲为色盲者，则其所生的儿子必定是色盲。 (因为男性第23对染色体为x-y基因，而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的x基因传全数遗传予儿子。)
后天性色盲的发生原因可能与视网膜、视神经病变有关，例如外伤、青光眼。
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时间：2023-06-28 16:27
先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色。而对颜色的辨别能力差的则称色弱，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲又分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝*盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝*弱等)。
1．全色盲
属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。
2．红色盲
又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为*，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。早年还有过报道，一红色盲患者当了火车司机，因看错了信号而造成火车相撞。
3．绿色盲
又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。一美术训练班上有位画画得很好的小朋友，总是把太阳绘成绿色，树冠、草地绘成棕色，原来他是绿色盲患者。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，患者较常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。
4．蓝*盲
又称第三色盲。患者蓝*混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。
5．全色弱
又称红绿蓝*弱。其色觉障碍比全色盲程度要低，视力无任何异常，也无全色盲的其它并发症。在物体颜色深且鲜明时，则能够分辨；若颜色浅而不饱和时，则分辨困难。患者也少见。
6．部分色弱
有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝*弱(第三色弱)等，其中红绿色弱较多见，患者对红、绿色感受力差，照明不良时，其辨色能力近于红绿色盲；但物质色深、鲜明且照明度佳时，其辨色能力接近正常。
色盲(弱)患者生来就没有正确的辨色能力，并且以为别人也和自己一样，故不能自觉有病，许多色盲患者眼部检查也无异常发现。当红、绿色彩特别明显或单一出现时，患者往往凭借独特的经验加以区分，因此色盲(弱)只有通过专门的色觉检查才能判定。色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表(色盲检查表)和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。
研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女，发生率在我国男性约为5%～8%、女性0.5～1%；日本男性约为4%～5%、女性0.5%；欧美男性8%、女性0.4%。患者在生活上有诸多不便，在择业上受到不少*。自道尔顿发现色盲以来，它一向被认为是不治之症。而今在我国和日本，红绿色盲(弱)的治疗已取得可喜进展，给广大患者带来了福音。相信彻底征服这种“不治之症”将为时不远了。
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时间：2023-06-28 16:28
色盲有遗传的原因。是由于眼的视网膜上的视锥细胞不正常而造成的。
视锥细胞是视网膜上感受颜色的感光细胞，分红敏、绿敏、蓝敏。当这些细胞由于遗传等各种原因造成发育不正常，我们的眼睛就会失去对相应的颜色的光的感觉，业就是所说的色盲。
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时间：2023-06-28 16:28
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时间：2023-06-28 16:29
