发布网友 发布时间:2022-11-04 07:40
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热心网友 时间:2023-11-03 10:03
通过查询相关资料显示,2022年4月20日,香雪制药发布公告称,旗下香雪生命科学的创新产品TAEST1901注射液,已获得中国国家药监局(NMPA)临床试验许可,,拟用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01、肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。根据公告,这也是继TCR-T产品TAEST16001注射液之后,香雪生命科学第二个获得临床试验许可的TCR-T产品。具体消息可关注官方网站,获得第一手权威信息。