低温诱导西瓜染色体加倍要多少个小时?要多少度?
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发布时间：2022-04-23 08:02
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时间：2022-06-18 02:16
实验材料
大蒜（2n=16）。之所以选用大蒜而非洋葱是因为在做观察有丝*实验时发现大蒜的效果比洋葱好。
实验步骤
1、洋葱长出约1cm左右的不定根时，放入冰箱的低温室内（4℃），诱导培养36h。
2、剪取诱导处理的根尖约0.5～1cm，放入卡诺氏液（3份95%酒精与1份冰醋酸混合均匀）中浸泡0.5～1 小时，以固定细胞的形态，然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次。
3、制作装片：解离→漂洗→染色→制片（过程同观察细胞的有丝*的制片方法一样）
4、观察：用显微镜观察，并寻找发生了染色体数目变化的细胞。（视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞。）
知识拓展
1、固定是借助于物理方法或化学药物的作用，迅速渗入组织和细胞将之杀死，使其形态结构和内含物尽可能保持生活时的完整和真实状态。
2、细胞中的染色体数目加倍，可以是变为原来的两倍（变为32），也可能是变为原来的四倍（变为64）。
3、视野中大量细胞为有丝*间期的细胞，其特点为核膜、核仁明显，核质呈均匀状态。移动载玻片，先低倍镜后高倍镜，可观察到有丝*各个时期的细胞，尤其是中期的细胞，染色体的形态和数目清晰可见。
4、改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色
实验中几种溶液的作用
（1）卡诺氏液：固定细胞的形态。
（2）改良苯酚品红染液：细胞核染色，便于观察染色体的行为。
（3)15%的盐酸溶液：解离，使细胞分离开。
（4)95%的酒精溶液：洗去附着在根尖的卡诺氏液，在细胞的分离程度上起一定的作用。
