发布网友 发布时间:2022-09-25 00:03
共2个回答
热心网友 时间:2023-09-14 21:03
很多人都很关注这个问题,如果一定要选择一个,那就做无创DNA吧。
唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。
无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。
在无创DNA出现阳性时,应立即抓紧时间联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
无创DNA通过孕期母体外周血(静脉血10ml),对其中游离的胎儿DNA进行测序,判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷,做到及时干预。
唐筛抽取孕妇血液,化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。
唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的一些数值就会很高。
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
热心网友 时间:2023-09-14 21:04
根据描述的情况来看,是处于怀孕的中期,在这个时间段还是需要进行唐筛检查的,判断宝宝是否出现唐氏综合症的可能。指导意见: 一般这个年龄阶段可以选择进行唐筛检查,若是唐筛检查出现高风险的话,则可以再次的进行无创DNA或羊水穿刺复查。热心网友 时间:2023-09-14 21:03
很多人都很关注这个问题,如果一定要选择一个,那就做无创DNA吧。
唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。
无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。
在无创DNA出现阳性时,应立即抓紧时间联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
无创DNA通过孕期母体外周血(静脉血10ml),对其中游离的胎儿DNA进行测序,判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷,做到及时干预。
唐筛抽取孕妇血液,化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。
唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的一些数值就会很高。
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
热心网友 时间:2023-09-14 21:04
根据描述的情况来看,是处于怀孕的中期,在这个时间段还是需要进行唐筛检查的,判断宝宝是否出现唐氏综合症的可能。指导意见: 一般这个年龄阶段可以选择进行唐筛检查,若是唐筛检查出现高风险的话,则可以再次的进行无创DNA或羊水穿刺复查。