发布网友 发布时间:2022-07-29 04:27
共4个回答
热心网友 时间:2023-11-18 20:18
解释不通,做得量多的话,可能是测序序列与目的片段不匹配。查看下blast软件是否用对。最麻烦的是引物设计出现问题热心网友 时间:2023-11-18 20:19
如果产物大小与目的带大小相同的话,估计是你比对这一步出现问题,你把测序结果反向互补一下再比对看看热心网友 时间:2023-11-18 20:19
你用的是什么模板?如果是反转录的CDNA,说明你PCR时就没扩对,建议重新设计引物。热心网友 时间:2023-11-18 20:20
换测序公司重测。