兰索拉唑肠溶片吃多长时间
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发布时间：2022-07-04 00:48
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时间：2023-10-16 09:32
兰索拉唑片为新型的抑制胃酸分泌的药物，转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性本体结构，此种活性物与质子泵的(H++K+)-ATPase的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。
兰索拉唑片抑酸作用主要有以下特点：对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用，抑制程度与该品浓度有明显的依赖关系。抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。抑酸作用维持时间长，这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复，需等新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。
兰索拉唑片也有溃疡形成的抑制作用。于大白鼠的实验，对因水浸应激试验、阿司匹林或乙醇引起的胃溃疡，及因mepirisol或半胱胺引起的十二指肠溃疡，和反流性食道炎皆有明显的抑制作用。(经口或十二指肠内给药)。
兰索拉唑片十二指肠溃疡，通常*每日一次，口服兰索拉唑15mg～30mg，连续服用4～6周;胃溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡，通常*每日一次，口服兰索拉唑30mg，连续服用6～8周。但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者，每日一次，口服兰索拉唑15mg。具有服药用量要在医生的指导下就患者的具体情况而定。
用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。用药时，肝肾功能障碍的患者需慎用。偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。据文献报道，兰索拉唑在大鼠胎仔中的血药浓度高于母鼠。对孕妇或有可能怀孕的妇女，只有预先判断治疗上的益处超过危险时，方可用药。
希望对你有所帮助！
