NIPD唐氏综合症产前检验有必要做吗？我想去香港联合基因化验所做检查

发布网友发布时间：2022-07-14 23:18

共2个回答

热心网友时间：2022-07-15 00:47

NIPD唐氏综合症产前检验是筛查唐氏综合征的患病几率，个人觉得非常有必要检查，之前我也是在香港联合基因化验所做的检查，他们香港一间从事私家分诊断医学检验实验室，服务也非常得好。谢谢您能采纳我的回答，有不明白的随时提问

热心网友时间：2022-07-15 02:05

无创23对染色体检测（NIPT 23）。之前的检测方式主要针对21、18和13这三条异常的话会造成三大染色体疾病（唐氏综合症、爱华氏综合征和巴特氏综合症）的染色体。而这NiPT 23这一检测则是检查人体全部染色体（即23对）的情况。
无创DNA产前检测还有一个30M加强版的，就是在NIPT的基础上加上20种微缺失检测，叫NIPT23+。
NIPT23+:即无创23对染色体+20种微缺失检测。现在内地医院只能检查出5-8种微缺失，而NiPT 23+这一检测可检查出20种，在检查23对染色体数量是否正常的情况下，再放大1000倍来检查每条染色体是否有缺损。虽说胎儿染色体有缺损不一定会患因染色体缺损而患的疾病，但还是有3%-8%的几率会患上。比较在意是否优生优育的爸爸妈妈们可以选择该检测。
产前8周NIPT全面筛查 (检测优势)
早期：怀孕8周即可检查；
安全：无感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产；
无创：抽取10ml母体手臂静脉血，不需羊膜穿刺；
全面：筛检全23对染色体+扫描20种微缺失；
准确：双平台NGS次世代定序技术，准确率>99.5%。
产前8周NIPT全面筛查 (检测流程)
.怀孕8周或以上：如需检测此项目请提前2-3天同我们医务人员预约好就诊检查时间。
.采集血样：抽取母体手臂10ml血液进行筛查检验。
.分析检测样本：针对更多类型的染色体异常情况进行测试。
.等待检测报告结果：检验结果需7-10个工作日左右出报告。
产前8周NIPT全面筛查 (适用对象)
只需要怀孕8周或以上孕妇
担心侵入性产前检测风险的孕妇
唐氏综合症OSCAR为高风险孕妇
有异常超声波扫描检查
有家族遗传病史