为什么大剂量的阿托品使cns先兴奋后抑制啦？为什么有先兴奋呀，阿托品是胆碱受体的抑制剂呀。求解！

发布网友 发布时间：2023-04-27 20:13

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热心网友 时间：2023-10-24 15:29

你好！
这是因为阿托品是M受体阻断剂，在外周，M受体被阻断后会抑制平滑肌、腺体的功能。但是，人体的神经递质并不仅只是乙酰胆碱，还有其他的比如多巴胺、5-羟色胺等，这些递质的作用互相协调，构成一个平衡的状态，而这种平衡被打破，必然引起负反馈作用，自身的调节系统往往会使用其他的手段来补偿这种抑制作用，所以在外周系统起到抑制作用的药物引起中枢兴奋作用就不难理解了。同样的道理，中枢兴奋性的药物，往往也会引起外周系统的抑制作用，比如吸毒者在中枢兴奋的同时，必然伴有感觉的退化，运动系统的功能减弱的现象。追问亲！ 谢谢你的见解。 我这样理解的： 乙酰胆碱、多巴胺、5-羟色胺构成一个平衡体系，当阿托品阻断m胆碱受体，表现为胆碱作用的兴奋减少，但此时机体调节体系来补偿它的减少，从而胆碱稍多，而表现出暂时的兴奋。过后机体不能代偿了，变表现出抑制作用了。对吧！我这样理解对不对呀？

追答貌似是药理课上有老师这么说的

热心网友 时间：2023-10-24 15:29

直接或间接调节细胞膜上离子通道，进而改变细胞膜电位，使Na+内流，膜电位变为外负内正，并产生兴奋．现有某神经递质使细胞膜上的氯离子通道开启，使氯离子（Cl-）进入细胞内，会让静息电位值加大，从而使细胞不容易产生兴奋，供参考！

热心网友 时间：2023-10-24 15:30

阿托品对中枢的兴奋或抑制与剂量有关，小剂量兴奋，大剂量抑制

热心网友 时间：2023-10-24 15:29

你好！
这是因为阿托品是M受体阻断剂，在外周，M受体被阻断后会抑制平滑肌、腺体的功能。但是，人体的神经递质并不仅只是乙酰胆碱，还有其他的比如多巴胺、5-羟色胺等，这些递质的作用互相协调，构成一个平衡的状态，而这种平衡被打破，必然引起负反馈作用，自身的调节系统往往会使用其他的手段来补偿这种抑制作用，所以在外周系统起到抑制作用的药物引起中枢兴奋作用就不难理解了。同样的道理，中枢兴奋性的药物，往往也会引起外周系统的抑制作用，比如吸毒者在中枢兴奋的同时，必然伴有感觉的退化，运动系统的功能减弱的现象。追问亲！ 谢谢你的见解。 我这样理解的： 乙酰胆碱、多巴胺、5-羟色胺构成一个平衡体系，当阿托品阻断m胆碱受体，表现为胆碱作用的兴奋减少，但此时机体调节体系来补偿它的减少，从而胆碱稍多，而表现出暂时的兴奋。过后机体不能代偿了，变表现出抑制作用了。对吧！我这样理解对不对呀？

追答貌似是药理课上有老师这么说的

热心网友 时间：2023-10-24 15:29

直接或间接调节细胞膜上离子通道，进而改变细胞膜电位，使Na+内流，膜电位变为外负内正，并产生兴奋．现有某神经递质使细胞膜上的氯离子通道开启，使氯离子（Cl-）进入细胞内，会让静息电位值加大，从而使细胞不容易产生兴奋，供参考！

热心网友 时间：2023-10-24 15:30

阿托品对中枢的兴奋或抑制与剂量有关，小剂量兴奋，大剂量抑制