鼠尾胶原包被培养板的方法

发布网友发布时间：2023-04-13 14:40

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热心网友时间：2023-10-09 18:16

鼠尾胶原包被培养板的方法如下：
1. 包被培养板：选择适合的鼠尾胶原溶液，在培养板中加入适量溶液，使其覆盖整个底部。将培养板在室温下放置几个小时，以便胶原溶液完全凝固。
2. 固定化：将干细胞接种在培养板中，然后在细胞培养箱中培养数小时。将培养板取出，用PBS或者生理盐水轻轻冲洗，去除未固定的细胞。
3. 培养基：选择适合干细胞生长的培养基，加入到培养板中，使培养基覆盖整个底部。
4. 维持培养：将培养板放入细胞培养箱中，根据需要更换培养基，以维持干细胞的生长和分化。
需要注意的是，在进行任何操作之前，请确保您已经了解了正确的细胞操作技术和实验室安全规范。同时，定期检查培养细胞的形态和功能，以确保维持良好的细胞状态。

热心网友时间：2023-10-09 18:17

1、在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上培养人胚胎干细胞H1。
2、将H1细胞团块转移到鼠尾胶原包被的培养板，贴壁24-48h。
3、培养基换为含不同辅助因子和内皮细胞生长添加剂的EGM-2内皮细胞培养基。