被国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书是什么东西？有一种作广告的药有批号如何判断真假

发布网友发布时间：2023-05-04 05:09

共5个回答

热心网友时间：2023-10-25 06:20

GMP证书是证明一个企业具备药品生产相关要求的证明文件（如一个药品生产企业可以生产片剂，那么他的GMP证书的认证范围中就应该有片剂）。只有取得相关GMP证书的药品生产企业才能生产药品。药品出厂时其包装、标签、说明书上有药品相关信息，包括名称、规格、批号、有效期等等相关内容，如果一个药品只有批号，而没有批准文号、效期、等信息，那么这样的药品十之*是假药，要想解决问题，确认药品真伪，建议到您所在地药品监督管理部门举报投诉。

热心网友时间：2023-10-25 06:20

颁发药品GMP 证书，是指通过了GMP认证（即生产条件、组织机构等符合GMP要求），企业有《药品生产许可证》、药品GMP证书、该产品的批准文号可以依法生产该药品。药品的真假可以在国家食品药品管理局网站进行查询，但仅只是说明该文号为该企业所有，并不代表药品是否符合药品标准。

热心网友时间：2023-10-25 06:21

“GMP”是药品生产质量管理规范的简称，获得GMP证书是指某制药企业通过了国家食品药品监督管理局的严格审核,作广告的药有批文才对吧,

热心网友时间：2023-10-25 06:22

GMP证书是药品生产的证书，没有就不能生产药品。

热心网友时间：2023-10-25 06:22

GMP只能说明生产条件达到标准
批号主要还是看是不是国药准字