染色体报告怎么看?

如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。2、染色体变异（染色体多态性）：染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式：46, XY, 9qh+ 46, XX, 21pstk...

2.第一，染色体核型。3.在检查染色体结果的时候，第一要看染色体核型，正常情况下，男性的染色体核型，46xy。4.女性的染色体核型46xx。5.染色体上的报告如果是这种，说明染色体核型是正常的。6.第二，染色体变异。7.看染色体结果时，还要检查染色体变异的情况，也就是常说的染色体多态性，常见的就是染色...

\x0d\x0a1、正常染色体核型\x0d\x0a正常男性染色体核型为：46, XY\x0d\x0a正常女性染色体核型为：46, XX\x0d\x0a如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。\x0d\x0a2、染色体变异（染色体多态性）\x0d\x0a染色体变异（variat...

染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常，拿到报告单直接看最后结果，正常女性染色体为46，XX；男性染色体为46，XY。如后面无任何提示，则为正常染色体。如女性结果为47，XX，这就是异常结果，比正常人多了一条染色体。或者数目正常，46，XX，但后面多了t（12；13)(p13；q21)，这表示12号...

一般在遗传图谱中性染色体就是最后一对，女性（XX）的两条形态大小是一样的，男性（XY）的两条性染色体不一样大，形态也不一样。一般在4个月左右可以通过B超明确胎儿的性别的，但是要看胎位情况。胎位好看时就准确，对于判断胎儿的性别来说，最直观的方法就是B超，B超下可以清晰的看清楚胎儿的各个器官...

拿到Y染色体微缺失报告，如果报告单上写AZFA区、B区、C区、D区四个区域N个位点均有扩增， 则说明Y染色体AZF区域缺失可能性较小。如果报告单上显示某区位点未见扩增，说明位点缺失，表现为无精子症或者严重少精子症，因为Y染色体微缺失临床表现为无精症和少精症。因为病因是先天出现，所以找到病因也并无...

47，xxy表示性染色体多了一个X，是克氏综合征。这应该是羊穿或绒穿的结果。22xy大概是指本次检查中，在100个样本中有22个样本显示XY。总体上属于染色体异常，孩子出生后是男性，但是会不那么“男”，而且大多数有无精症，无生育力。以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康 百度“沁溪健康”，...

XY，表示性染色体是一条X一条Y，正常 t(2;16)(q37;q13) (20)表示2号染色体长臂的3区7带和16号染色体的1区3带断裂后易位，通俗的说，譬如两个人各断了一条腿，然后把两条断腿交换后再各自接在断端上>_< (20)没有什么意义，只是表示这个实验室计数了20个染色体的分裂相 理论上，你们俩人：...

说明你是男性。染色体正常。正常的人有23对同源染色体，即46条染色体。其中X，Y是性染色体。女性是46，XX。男性是46，XY。（不管正常与否，只要有Y染色体，就是男性）有些人有染色体异常。比如21三体综合征，即唐氏综合症。就是21号染色体多了一条。性染色体异常常见的有：再比如47，XXY就是多了一条...

46--染色体数目，正常。 XX--女性。inv(9)--有结构异常：9号染色体臂间倒位。INV是遗传学上的术语。P11;Q13--是在第9号染色体上，短臂1区2带至长臂2区1带这个片段倒位。人类第9号染色体异染色质区倒位(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性，且因其携带者之外表多无异常，一直...