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查染色体怎么查

发布网友 发布时间:2022-04-23 20:54

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4个回答

热心网友 时间:2022-07-04 09:53

  外周血染色体的话,查的步骤一般是,上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养(37摄氏度,72小时)——低渗法收获细胞,固定液固定,制成细胞悬液——制片,G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观察和分析(随机选取分散良好的中期细胞*相20~50个)——报告结果,镜下拍照,上机分析并生成图文报告——审核、签发报告。

  其中的过程您了解一下,我也是大致说一下。一般医院出报告都在一个月左右,有些医院可能检查者较多,报告可能会延迟到2个月左右才能出。
一、实验室检查

Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。

约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体。
二、其他辅助检查

孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体,如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。
染色体检查建议在婚前、孕前和产前三个时间做比较合适,这是因为在这三个时间做可以防止、减少不正常的孩子出生,但是孙慧清主任建议染色体检查在孕前做是最为合适的时间,可以治疗过再怀孕。尤其是有过不良生育史的女性朋友。

热心网友 时间:2022-07-04 11:11

孕期染色体检查的目的是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度,检查项目是唐筛,也叫非整倍体染色体异常产前筛选检查,需要抽母亲的血,如果结果提示临界风险或高风险,都需要进一步做无创DNA检查,它可以确诊99%的唐氏儿,还有一些染色体异常的软指标,比如NT、侧脑室宽度、鼻骨短小、心脏强光点、肠道回声增强、肾盂扩张等,如果出现上面指标超过正常值,也是需要进一步的检查。

热心网友 时间:2022-07-04 12:46

您好,外周血染色体的话,查的步骤一般是:
上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养(37摄氏度,72小时)——低渗法收获细胞,固定液固定,制成细胞悬液——制片,G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观察和分析(随机选取分散良好的中期细胞*相20~50个)——报告结果,镜下拍照,上机分析并生成图文报告——审核、签发报告。

热心网友 时间:2022-07-04 14:37

化验染色体抽血检查:一般都是抽取外周血,空腹来做染色体化验,在化验之前一周时间尽量的避免抽烟,喝酒,预防感冒发烧,特别是避免口服抗生素,这些都会影响染色体的结果的准确性。染色体的结果一般会在半个月到1个月左右的时间出来的。因为染色体化验需要做培养,需要的时间比较长。染色体检查是可以发现先天性疾病的。建议你到西宁现代妇产医院咨询,医疗设备专业水平都很高
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