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基因定位有哪些方法?

发布网友 发布时间:2023-04-13 01:20

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2个回答

热心网友 时间:2023-10-08 18:11

基因定位方法:

1、系谱分析法

在早期的人类遗传学研究中,基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体,男子有一个X染色体和一个Y染色体,Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。因此男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲,以后又必定传给女儿。

这种遗传方式称为交叉遗传。如果在一个家系中外祖父是某种疾病的患者,母亲的表型是正常的,外孙中有半数是患者,就可以判断有关的隐性致病基因是在 X染色体上。色盲基因便是1911年通过系谱分析最早发现的人的性连锁基因。位置在X染色体上的性连锁基因称为X连锁基因。

常染色体遗传也有它自己的系谱特点。根据系谱分析一般只能够判断基因属于性染色体或常染色体,可是不能判断究竟属于哪一个常染色体。

2、非整倍体测交法

非整倍体测交法可以用来测定基因属于哪一个常染色体。

用常染色体隐性突变型纯合体(a/a)和野生型二倍体(+/+)杂交,再用子一代杂合体(a/+)和隐性亲本回交,在它们的子代中表型是野生型的和表型是突变型的各占50%。

杂交 a/a × +/+

回交 a/+  ×  a/a

回交子代 a/a a/+

突变型 野生型

比例 1 ∶ 1

如果常染色体隐性突变型纯合体和某一染色体的野生型三体 (+/+/+)品系(见染色体畸变)杂交,子一代中的三体个体再和隐性亲本回交,在它们的子代中野生型和突变型之比是5∶1而不是1∶1。

如果常染色体隐性突变型纯合体和某一染色体的野生型单体品系 (+)杂交,在子一代中就出现50%的突变型个体,而不是100%的野生型。

杂交 a/a × +

子一代 a/+ ∶ a

野生型 突变型

比例 1 ∶ 1

根据上述三种不同的杂交结果,可见只要具备相当于每一染色体的一系列三体和单体品系,便能从杂交子代的突变型和野生型的比数中判断任何一个突变基因所属的染色体。


扩展资料:

技术应用:

省农科院粮作所陆稻野生稻课题组在野生稻直立穗基因定位研究方面取得新进展:研究人员构建了BC5F2定位群体并定位了一个来自展颖野生稻的直立穗新基因EP4,这一突破将有利于提高水稻直立穗育种的选择效率。

省农科院粮作所陆稻野生稻课题组致力于野生稻有利基因的挖掘和利用,将野生稻中的有利基因导入到亚洲栽培稻中,不仅可以改良亚洲栽培稻的农艺性状,更是拓宽其遗传基础的重要途径。

课题研究团队以展颖野生稻为供体亲本、云南粳稻品种滇粳优1号为受体亲本,在BC4F6世代选育了具有直立穗表型的回交渗入系。在此基础上,构建了BC5F2定位群体并定位了一个来自展颖野生稻的直立穗新基因EP4。

EP4是首次在野生稻中定位的控制直立穗的新基因。与EP4紧密连锁的分子标记RM253可用于分子标记辅助育种,进而提高水稻直立穗育种的选择效率。

参考资料来源:百度百科-基因定位

热心网友 时间:2023-10-08 18:12

一、染色体定位
1. 细胞克隆定位:通过染色体质粒分离技术,将染色体分离出特定染色体,并进行细胞克隆,从而获得与突变位点相关的染色体片段;
2. 细胞质回收:通过细胞质回收技术,获取携带突变基因的DN*段,并经过精细的检测和定位;
3. 家系研究:根据病人的家族史,以及父母的染色体结构,结合染色体的物理性质,估算携带突变基因的位置。

二、分子定位
1. 双分子特异性扩增(DOP-PCR):通过特异的双酶切位点,将染色体上携带突变基因的DN*段进行特异性扩增,从而较容易获得携带突变基因的DN*段;
2. 单核苷酸多态性定位(SNP定位):通过单核苷酸多态性(SNP)的比较,可快速定位突变基因的位置;
3. 遗传图谱:通过构建家系图谱,可以定位突变基因的位置;
4. 聚合酶链反应(PCR):通过对携带突变基因的特异性DN*段进行扩增,获得携带突变基因的位置;
5. 动态链定位(DHPLC):通过检测染色体上的基因突变,可以定位突变基因的位置;
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