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三氯化镓和三氯化铟的杂化类型和空间构型?

发布网友 发布时间:2022-04-23 13:35

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2个回答

热心网友 时间:2023-10-15 23:05

首先想说,用杂化轨道理论来解释重主族元素不太合适。三氯化镓是Ga2Cl6的二聚分子结沟,象三氯化铝,勉强可看作sp3杂化,但不具有sp3的键角。此处氯使用自己的孤对电子配给了镓,没有四中心六电子键。在三氯化铟中,铟配六个氯原子,各占据八面体的顶点。氯配给两个铟原子,近90度角。所以三氯化铟是聚合物构型。三氯化铟完全没有sp3杂化的情况,用旧的杂化轨道理论可解释为sp3d2杂化,但是此种解释思路也很勉强。追问那应该勉强可以看作SP3不等性吧?

追答除了经典的碳氮氧化学可以沿用杂化轨道理论的思想外,全面看待周期表的化学时,最好放弃杂化轨道理论。分子轨道理论比杂化轨道理论要好些。但是使用分子轨道理论解决问题也要结合计算结果及分子客观构型来具体分析。试图用一种小范围内归纳的理论解决大范围内的所有问题肯定是错误的。

热心网友 时间:2023-10-15 23:05

在无水无氧条件下,利用三氯化镓与水杨醛缩间氯苯胺反应合成了一种新的席夫碱配合物C13H10ClNO·GaCl3。利用元素分析、核磁共振、红外光谱和X射线衍射单晶结构分析对其进行了表征。单晶结构表明标题配合物晶体属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数:a=17.873(3),b=7.0853(13),c=12.677(2),α=90,β=90,γ=90,V=1605.4(5)3,Z=4,F(000)=808,R1=0.0283,wR2=0.0649。该配合物中镓以四配位形式存在,形成畸变的四面体结构,配合物依靠分子间的氢键作用进一步联结成二维网状结构。
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