遗传学的题

发布网友发布时间：2022-12-22 01:57

共3个回答

热心网友时间：2024-01-06 15:47

如果是基因型的患者，那基因型一定是aa，生出的孩子一定会是患病的，连生两个都是正常的，孩子都是基因突变的概率是很小很小的，所以要考虑遗传异质性，即双亲的基因型可能有一个是正常的，为AA,先天聋哑是由于胎中影响，导致出生先天聋哑，所以两个孩子才是正常的，也就是说第三个孩子也会是正常的

热心网友时间：2024-01-06 15:47

应该是由于遗传异质性，不是什么题目错了，就是常隐，第三个孩子患病概率为0.

热心网友时间：2024-01-06 15:47

王老师给您解释下这个问题：
先天性聋哑为单基因遗传病，父母患病，后代正常，所以为常染色体显性遗传病，A表示相应基因，则父母基因型都为Aa，后代不患病基因型为aa，概率为1/4。