诱导性多能干细胞（iPS细胞），是将四种转录因子基因通过病毒载体导入小鼠成纤维细胞，并对其诱导转化而

所以不会有免疫排斥的问题．然而，iPS的研究还只是刚刚起步，有许多技术难题还有待解决．例如，现在的iPS技术主要采用病毒载体引入细胞因子，这些病毒随机插进基因组后存在着激活致癌基因或抑制抑癌基因的可能性，D错误．故选：D．

他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入小鼠成纤维细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, ...

山中伸弥是诱导多功能干细胞（iPScell）创始人之一。2007年，他所在的研究团队通过对小鼠的实验，发现诱导人体表皮细胞使之具有胚胎干细胞活动特征的方法。此方法诱导出的干细胞可转变为心脏和神经细胞，为研究治疗多种心血管绝症提供了巨大助力。这一研究成果在全世界被广泛应用，因为其免除了使用人体胚胎...

在2006年，由山中伸弥领导的科研团队取得了一项突破性的发现。他们通过逆转录病毒载体，将四种关键的转录因子引入小鼠的成纤维细胞中，成功地将这些细胞转化为多功能干细胞。这一成就意味着，未成熟的细胞具有了发展成各类细胞的潜力。[2-3]山中伸弥在对已公布的研究成果进行筛选后，选择了24个有前景的...

答：诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS）具有类似于胚胎干细胞的全能性，又无道德伦理争议，而且来源广泛，避免了免疫排斥反应，为整个干细胞生物学领域和临床再生医学提供了新的研究方向。因此，在2008年该技术被评为十大进展之首；在2012年获诺贝尔生理学或医学奖。

这项研究的焦点是细胞重编程，曾因2012年山中伸弥的诺贝尔生理医学奖成果——人工诱导多能干细胞(iPSC)而闻名。通过病毒载体导入4个转录因子，普通细胞能转化为干细胞，理论上具备分化成各种细胞的潜能。然而，早期技术存在局限，不能精确地控制细胞分化，且过程慢且不稳定。巴布拉汉研究所的科学家们找到...

他们把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等都与胚胎干细胞极为相似。2007年11月，Thompson实验室和山中伸弥实验室几乎同时报导，利用...

因此可以证明它们是具有多能性的,所以叫做诱导性多能干细胞,或称iPS细胞。从人的体细胞上获得多能干细胞也需要上述的四个转录因子或者另外一组由Oct4、Sox2、Nanog和Lin28组成的重编程基因。这些程序现在已经得到确认并得到了发展。实验已证实iPS细胞可以从终末分化的胃和胰脏细胞中得到,并且在去除癌基因c-Myc的...

诱导多能干细胞是利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程为类似胚胎干细胞的一种细胞类型。Oct4 Oct4是POU家族的转录因子,维持细胞的多能性,是体细胞诱导为iPS细胞所必须的基因。在小鼠和人的ES细胞中, Oct4表达的抑制将会导致自发性分...

后来引入Nanog表达的筛选系统后,得到的干细胞移植到具有免疫耐受能力的受体胚胎时,还显示出参与发育的能力。因此可以证明它们是具有多能性的,所以叫做诱导性多能干细胞,或称iPS细胞。从人的体细胞上获得多能干细胞也需要上述的四个转录因子或者另外一组由Oct4、Sox2、Nanog和Lin28组成的重编程基因。这些...