仪器测总氮时空白和标液正常,测水样显示(9999)什么原因?

仪器测标样没问题，仪器一般不会有问题，可能是水样浓度太高需要稀释，总氮直测范围0.05-10mg/L，275nm波长下的吸光度尽量不要超过0.005，220nm的吸光度不要超过1，可防止9999出现。

不一定，1、示值误差实验 将仪器量程设置为(0~4)mg/L，采用去离子水作为零点校准液，水中总氮标准物质稀释至4mg/L作为满量程校准液，进行校准曲线的设置。配制20%,50%以及80%量程范围的标准溶液进行测量，重复测量三次，其平均值与溶液标准值之差相对于溶液标准值即为示值误差。计算标准值以及测量均...

你的220的值太夸张了，你查查不外乎3个原因，一是你的药品的问题，之前有好多人这个实验做不好后来查出都是药品的质量问题；而是你的操作，能到大于9.99只能是TN浓度超过你的测量值了，你看看稀释的浓度范围，照理说做的是标准曲线，不应该出现这个问题，但你还是看看是不是配错了；三是仪器的问题...

不能。1、总氮标准曲线样液也是空白样液，必须消解才能做。2、总氮标准曲线样液不做消解测定的氮含量数值会不准确。总氮检测标准曲线是用来检测水样中总氮含量的一种常用方法,其建立的目的是为了准确测定水质中的总氮含量。

大于等于1.00mg/L时，保留三位有效数字是因为微量分析不超过3位有效数字为原则。总氮当测定结果小于1.00mg/L时，保留到小数点后2位，主要是因为检测定量下限的要求，不同参数定量下限不同，如果要统一规定估计有难度

1、过硫酸钾提纯 我觉得这个方法测总氮的主要问题就是过硫酸钾含氮 去年我测试的时候，吸光度甚至达到了4 -_-|| 现在想想真是太恐怖了 听说国外的过硫酸钾没问题 但是实在太贵，另外我也不是完全确定肯定是过硫酸钾的问题，所以我选择重结晶提纯过硫酸钾 提纯过程：在1升广口瓶加入约800mL水，50...

由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。3.水样的测定：分取适量的水样(使氨氮含量不超过0.1mg)，加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂)，混匀，加1.5mL...

注:①如试样中含有浊度或色度时,需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度-色度补偿液(3.11),但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。②砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定,通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定,用...

原因：在碱性介质条件下，氨氮会以氨气形式逸散在消解管的气相中，这样测出的总氮只是硝态氮、亚硝态氮和部分氨氮之和，必然出现氨氮高于总氮。建议使用密封消解管，例如采用总氮测定仪器专用的密封消解管（LH-3BN），实验证明使用专用的密封消解管加上快速放气趁热将消解管多次摇匀是最有效的方法，其回收...

因为温度由原来硫酸沸点的380上升到400℃，提高了不到67℃所以速度也就加快了，凯氏定氮法至今仍在使用。我们在检验食品中pro时，往往只限于测定总氮量，然后乘以pro核算等数，得到蛋白质含量，实际上包括核酸、生物碱、含氮类脂、叶啉和含氮色素等非蛋白质氮化合物，故称为粗pro。1 凯氏常量定氮法...