老年性痴呆是遗传病吗?
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发布时间：2023-01-16 22:20
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热心网友
时间：2023-11-18 01:05
有老年性痴呆家族史的人易患老年性痴呆，是一般人的４．３倍。近年来对老年性痴呆的遗传学和分子生物学研究取得明显进展。已经发现：①１４号染色体上的Ｓ１８２或ＡＤ３基因突变是８０％家族性ＡＤ的病因。②２１号染色体上 β 淀粉样蛋白前体（ＡＰＰ）基因突变是２％～３％早发家族老年性痴呆病例的病因。③１号染色体上ＳＴＭ２基因与Ｓ１８２基因有高度同源性，它的突变与祖先来自德国黑森州ＶＧ家族性老年性痴呆患者有关。④ａｐｏＥ４等位基因是晚发老年性痴呆的重要危险因子，有近２／３的老年性痴呆患者至少有一个ａｐｏＥ４等位基因。最近发现早老素１基因多态性与老年性痴呆有关，早老素２基因可引起神经细胞凋亡。这些基因突变或等位基因多态性变化的结果造成患者脑内出现大量 β 淀粉样蛋白沉积和神经元变性。基因学说虽是老年性痴呆发病的重要因素，但不是惟一因素，其他非基因因素也起着重要作用。
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时间：2023-11-18 01:05
有老年性痴呆家族史的人易患老年性痴呆，是一般人的４．３倍。近年来对老年性痴呆的遗传学和分子生物学研究取得明显进展。已经发现：①１４号染色体上的Ｓ１８２或ＡＤ３基因突变是８０％家族性ＡＤ的病因。②２１号染色体上 β 淀粉样蛋白前体（ＡＰＰ）基因突变是２％～３％早发家族老年性痴呆病例的病因。③１号染色体上ＳＴＭ２基因与Ｓ１８２基因有高度同源性，它的突变与祖先来自德国黑森州ＶＧ家族性老年性痴呆患者有关。④ａｐｏＥ４等位基因是晚发老年性痴呆的重要危险因子，有近２／３的老年性痴呆患者至少有一个ａｐｏＥ４等位基因。最近发现早老素１基因多态性与老年性痴呆有关，早老素２基因可引起神经细胞凋亡。这些基因突变或等位基因多态性变化的结果造成患者脑内出现大量 β 淀粉样蛋白沉积和神经元变性。基因学说虽是老年性痴呆发病的重要因素，但不是惟一因素，其他非基因因素也起着重要作用。
