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你是如何自学有机化学合成机理的?

发布网友 发布时间:2022-04-23 14:13

我来回答

3个回答

热心网友 时间:2023-07-05 18:50

底层:普通化学,这个必须精通,基本的热力学和动力学概念,以及基础的结构化学概念需要掌握。有机化学的根基不是记忆,而是学会逻辑分析和基础理论的使用,所以普通化学的内容至关重要。
基础:跟大家一样,我推荐刑老先生的基础有机化学,这本书要精读。但是有了那些知识也是不够的,至少你进lab做合成不够。此外你也可以同时开其他几本基础有机。
中等:看看有机全合成和合成方面的书比较好,我推荐Paul Wyatt的“策略与控制”,这本书比较系统的介绍了有机合成的思路和方法学,尤其后面的手性合成原理部分值得一读,目前已经有中文版的了。机理角度推荐福山组的那些习题(A,B,C组习题和答案),A组尤其升华了基础有机机理的书写,B组为中等水平合成机理,C组为高等有机合成水平,C组可以到后面再看。北大裴坚编写的“中级有机化学”可以作为选择性教材看看,这本书罗列的不少事实,有些解说还是存在问题的,但是内容上可以作为拓展。另外我认为如果到达了这个阶段,应该重点培养的能力就不象基础有机那样是背书了,而是学会用逻辑去分析问题。所以EJCorey编写的著名那本“The logic of chemical synthesis"我也推荐一下,这本书的前面部分很有用,但是如果缺乏那种思维的话很难理解。这本书是纯粹把有机合成看做哲学去进行分析的,提出了著名的合成学指导思路:逆合成分析,这在基础有机上也有讲过,不过基础有机连皮毛都没说就是了。Corey认为合成的两个内容是分子复杂程度的概念和如何通过策略减少分子复杂程度。由此提出了很多概念包括FGI啊,FGA啊一堆。总之逻辑是重要的。所以也在这个层次推荐一下,此外这本书的好处是,由于是89年出版的,很多例子不涉及现代的复杂反应方法,所以例子很容易理解。这个层次我建议多看合成,多积累。包括阅读文献等,并且切记:要理解,别背书。要思考反应机理,要思考合成的逻辑。

热心网友 时间:2023-07-05 18:51

方法一、把它当作动漫看

我幻想眼前出现了至少2个有机分子,分别代表反应物1和反应物2,都是球棍式的立体结构。化学键均裂或异裂,形成单电子或正负离子,之后孤对电子牵引着C负离子攻击正电性较强的C原子(亲核),形成中间产物,断键,重排,形成终产物。

方法二、假设我是老师

假设我是老师,要把反应机理讲给学生听,我该怎么讲?尝试着组织语言,讲给自己听。

大学有机化学的反应机理就那几种:亲电,亲核,SN1,SN2,E1,E2,各种碳正离子重排(典型的例子是pinacol rearrangement),F-C反应,D-A重排,羟醛缩合。分好类,整理好,用各个击破的方法记熟它的机理就行了。

推荐参考书:
芦金荣,《有机化学复习指南与习题精选》,化学工业出版社,这本书全面详细地总结了大学有机化学中涉及的反应机理,是我考研时用的参考书。

首先一定要弄清楚电子效应,其次搞清楚几大反应类型,自己要多思考多记笔记,建议看有机人名反应大全那本书。不建议使用官能团法去认识反应,因为反应机理的本质在于电子效应,要融会贯通。
机理应该是有机里面相当具有条理性的东西,所以自己要多多总结。对比和总结,归类记忆比较是学好机理的关键。一开始我只注重对每一个理论深入理解,对每一个反应过程理解。

热心网友 时间:2023-07-05 18:51

需要复习的是基本结构理论:电子的诱导效应和共轭效应是所有机理必然牵涉的问题。所以准确判断分子链中的电荷分布是解决机理的关键。然后是最常见的中间体碳正离子,碳负离子,自由基,卡宾,苯炔。如果想学习更深入的话还有氮宾和非经典碳正离子。它们生成的稳定性决定了你可不可以在机理中出现。这就牵涉到立体效应和电子效应。芳香性也是基本结构理论中一个重要内容。当然它同样是和共轭效应息息相关。不理解共轭效应和诱导效应,定位基是不要指望理解的。

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