什么是克氏综合症 怎么治疗

发布网友 发布时间：2022-04-24 02:49

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好二三四 时间：2022-10-02 06:47

克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。

人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY。

此额外的X染色体，可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。

本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。

本症患者的生育问题无法解决，仅可采用供者精液人工授精。

热心网友 时间：2023-12-07 00:50

克氏综合征全称是克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter综合征），新生男婴中发病率约在1/1000，也就是说一千个新生儿中，可能就有一例患病孩子，常见染色体核型为：47，XXY， 嵌合型：46，XY/47，XXY，克氏综合征患者由于存在一条额外的X染色体，往往存在男性性腺功能低下、雄激素不足、生精功能受损等问题。
克氏综合征患者不能治愈，因其由于多了染色体，属于染色体病。目前没有技术或方法可以治愈。只能对症和支持治疗，治疗克氏综合征可睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。患者可借助辅助生殖技术进行生育，供精人工授精等。如果克氏征患者通过显微取精手术能够取得精子，那么就有可能通过辅助生殖技术生育自己的孩子，但是女性需要做好产前诊断，基因检测，减少生育出病孩的几率。

热心网友 时间：2023-12-07 00:51

这是一种叫克莱恩费尔特氏综合征的疾病所引起的，此病又称为细精管发育不全症。约500个男婴中就有一个，是先天性*发育不良。这种疾病主要是由于性染色体异常所致。正常男性的染色体是46条，用46，XY来表示。克氏综合征病人则多了一条性染色体X，其核型为47，XXY。其原因有的是母亲的卵母细胞在有丝*时未发生减数*而形成了双X的卵子的之故，也有的是父亲的精子在生成时出现异常所致。这种人在儿童时期多无异常，只是到青春期或成年时才逐渐出现异常表现，这类患者大多数青春期发育延迟，就是到了14岁以后*仍象幼儿一样大小，男性第二性征不明显，如身材较高，四肢细长，肩部较窄，骨盆类似女性宽大，肌肉不发达，而皮下脂肪多，有肥胖倾向。声调尖细，多喉结、胡须及体毛不明显或稀疏，有80%病人可有乳房增大等女性表现，但不分泌乳汁。外生殖器呈男性型，*正常或短小，虽达成年，*也小而硬。这种病人智力发育可以正常或轻度延迟。
可用丙酸*酮50毫克，肌肉注射，每周2次，或甲基*素5毫克，日服3次，可促进男性第二性征的发育，促进*，维持正常的性功能。对轻症、*发育龄尚可者，可用绒毛膜促必性腺激素（HCG）2000单位，肌肉注射，每2日1次，以促进*的发育，但效果不理想。无论用什么方法治疗，只能促进性功能及第二性征的发育，也不能恢复生育能力。

热心网友 时间：2023-12-07 00:51

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热心网友 时间：2023-12-07 00:52

就是男姓不育吧,听说过的,不好治啊.你去图书大楼查资料吧,或者在网上查查也行.