发布网友 发布时间:2022-04-24 02:49
共3个回答
热心网友 时间:2023-10-22 20:57
克氏综合征全称是克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter综合征),新生男婴中发病率约在1/1000,也就是说一千个新生儿中,可能就有一例患病孩子,常见染色体核型为:47,XXY, 嵌合型:46,XY/47,XXY,克氏综合征患者由于存在一条额外的X染色体,往往存在男性性腺功能低下、雄激素不足、生精功能受损等问题。热心网友 时间:2023-10-22 20:58
好像是说男的体内染色体不正常,呈现娘娘腔热心网友 时间:2023-10-22 20:58
基因突变热心网友 时间:2023-10-22 20:57
克氏综合征全称是克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter综合征),新生男婴中发病率约在1/1000,也就是说一千个新生儿中,可能就有一例患病孩子,常见染色体核型为:47,XXY, 嵌合型:46,XY/47,XXY,克氏综合征患者由于存在一条额外的X染色体,往往存在男性性腺功能低下、雄激素不足、生精功能受损等问题。热心网友 时间:2023-10-22 20:58
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基因突变热心网友 时间:2023-10-22 20:57
克氏综合征全称是克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter综合征),新生男婴中发病率约在1/1000,也就是说一千个新生儿中,可能就有一例患病孩子,常见染色体核型为:47,XXY, 嵌合型:46,XY/47,XXY,克氏综合征患者由于存在一条额外的X染色体,往往存在男性性腺功能低下、雄激素不足、生精功能受损等问题。热心网友 时间:2023-10-22 20:58
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