什么是XYY三体综合征?
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发布时间：2023-06-06 22:09
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时间：2023-09-02 19:06
XXY幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。
果蝇X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。
扩展资料：
精子和卵细胞受精后，细胞*（第二次减数*）性染色体重组出现异常。
导致细胞里面同时具有性染色体XXY，
一般的男人应该是XY
一般的女人应该是XX
具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题，问题发生在减数*偶线期II(减数*第二期后期)时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。
患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。
参考资料来源：百度百科-XYY
参考资料来源：百度百科-XXY
XYY三体是什么意思??
3. XYY三体是一种性染色体异常，这种情况下，男性多了一条Y染色体，与正常男性的XY染色体不同。4. XYY三体患者的身材通常较为高大，智力水平与正常人群相当，部分患者智商可能略低，极少数与同龄人相当。5. 在果蝇中，X染色体决定性别，XX为雌性，XY为雄性。染色体异常可能导致XO的果蝇表现为雄性，而XX...
什么是XYY三体综合征?
4. XYY三体是男性性染色体异常的一种，患者身材通常较高大，智力水平大多与正常人群相似，部分患者可能存在轻微的智力减退。5. XYY三体患者较常见的智力水平略低于同龄人，有研究表明，约82%的患者智商测试结果略低于同龄兄弟，9%的患者与同龄兄弟的智商相仿。6. XYY三体综合症患者因为多了一条Y染色体，...
生物课上老师说希特勒的染色体是 XYY 真的假的
正常状况下男性的染色体是XY ，女性的染色体是XX。但据传希特勒是斐氏综合征。就是XYY。所以他没有生育能力。这或许可以解释他能容忍戈培尔。人类染色体 人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余...
关于遗传学的问题,请解答!
XYY综合征：典型核型是47，XYY 典型临床表现：身材高大，常超过180CM，偶可见尿道下裂并有生精过程障碍和生育能力下降；但大多数男性可以生育，个别患者生育XYY个体，大多生育正常子代。发生原因：父方精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体不分离产生额外的Y染色体。多X综合征：又称超雌 典型核型是...
列举三种常染色体病和两种性染色体病
也称XYY综合征。新生男婴发病率为1/900。核型为47,XYY。患者表型一般正常,身材高大,常超过180cm,偶见尿道下裂、隐睾、睾丸发育不全及生育力下降,大多有生育力,可生育正常子代,个别生育XYY子代。XYY个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为。X三体综合征又称多X综合征;“超雌”。新生...
人的21三体综合征和47,XYY综合征有什么区别
不是包含关系 都属于染色体多了一条而引起的疾病 前者是第21号染色体多了一条引起的疾病，叫先天愚型 后者是这个男性体细胞里第23号染色体多了一条Y染色体，容易暴躁，男性特过度突出
谁能列举一些染色体出现问题的疾病
X三体综合征的核型除典型的X三体外,可见嵌合体如46,XX/47,XXX,其临床症状一般较轻。此外,有些患者具有多条X染色体,如48,XXXX,49,XXXXX等,一般来说X染色体越多,智力发育越差,性征受影响越大,发育畸形越严重,患者的面容类似先天愚型患者。早期采用雌激素治疗,可改善机体的性征。核型为47,XYY的男性个体,曾被称...
XYY 或者 XYY 是怎样形成的?
XxY是在第一次减数分裂的，一组xy没有分裂，但XYY是精子是在第二次减数分裂没有分离 给你一点资料：异常精子 XY或 0型的原因：减数第一次分裂后期同源染色体未彼此分离 XX或YY型的原因：减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离 异常卵细胞 0型的原因：减数第一次分裂后期同源染色体未彼此分离 XX型的...
多一条染色体是什么病?
染色体部分三体性可分为两大类：一类有某一染色体片段的三体性（重复），同时又伴有其它染色体的异常（如缺失、易位），这一类部分三体性的表型比较复杂，常兼有重复和缺失片段的某些症状；另一类为染色体的某一片段的单纯重复或三体性，这在人类极为少见。XYY综合征 在男婴中的发生率为1：900。XYY男性...
人类染色体的常见病例
21三体综合征在我国常称为先天愚型,是最早报道也是最常见的一种染色体畸变综合征。1866年英国医生Langdon Down首次对此病例作了临床描述;1959年,法国细胞遗传学家Lejeune等证实此病的病因是多了一条G组染色体,以后多数学者认为该病患者多的是第21号染色体。1965年Yunis等用放射自显影方法证明了该病患者实际上多的是...
