2012高中新课标有机化学推断题,请详细解释,尤其是第3,4,5问
发布网友
发布时间：2022-05-02 11:40
共4个回答
热心网友
时间：2022-06-19 21:54
（5）G与丁醇反应得到对羟基苯甲酸酯，那么G只能是对羟基苯甲酸啦，根据名称就可以得到结构简式了,即：
（4）F在酸性条件下得到对羟基苯甲酸，而且F是E与氢氧化钠反应得到的，那么F只能是钠盐了，即将上简式中的羟基键上的氢换成钠
，写成分子式就是C7H4O3Na2啦
（3）已知D可以发生银镜反应，那么说明D含有醛基，根据D的分子式除了苯环，除了醛基，就只有一个氯，因为G在对位上有原子，那么氯原子只能在对位键上了，即
，这道题其实很简单，完全是高二的内容吧，不要被详细的说明吓到了，老师在忽悠你呢
（6）一个醛基、一个羟基、一个氯，在苯环上随机组合，有10种，一个氯，一个
在苯环上随机组合是3种，合起来就是13种了。至于其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1，说明其中一个同分异构体含有3种氢环境，就是说，氢键连在三种不同的位置，你自己组组看，只有
符合呀，上面2个氢，下面2个氢，还有醛基上的氢，正好2:2:1
热心网友
时间：2022-06-19 21:55
这题有两个突破口：1、由A为C7H8明显可推知为：甲苯（也可以结合G推断）
2、G为对羟基苯甲酸，因后面由丁醇发生酯化反应的到对羟基苯甲酸丁酯。由G为C7H6O3为对羟基苯甲酸，就可以推知G的结构，苯环上对位分别有一个—OH和—COOH
3、具体推到：
（1）由A为甲苯。
（2）在Fe的催化下和Cl2反应，由高中所学的是在苯环上发生取代反应，把G的结构结合起来说明取代是发生在-CH3的对位。则B为对氯甲苯。由B --C，Cl2是在“光照”条件下发生取代，由G的结构和通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，则推知Cl2是在—CH3上发生取代，则B--C的化学反应方程式就可以写了，反应式取代。
（3）由C--D，由题目提示，通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，还有D可与银氨溶液反应生成银镜，则可以推知C在碱性条件下先发生了水解，生成了2个---OH，再发生脱水，得到—CHO，则D的Cl2取代部分成为了—CHO，D则为：对氯苯甲醛。E在氧化条件下—CHO变成了—COOH,则E为：对氯苯甲酸。
（4）对于F的推到，要结合G和E 的架构，还有F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。由E--F，在高温高压的碱性条件下，可知—COOH变成了—COONa，取代基—Cl变成了—ONa。由F--G，则是酸化，—COONa酸化成—COOH，—ONa变成—OH，这样就可以与G的结构吻合了。则F 为C7H4O3Na2
（5）由上述的推到G：对羟基苯甲酸，即苯环上对位分别有一个—OH和—COOH.
（6）E能发生银镜反应的同分异构体较多，在此不一一列出，考试的时候也不一定完全能写完。
其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1，2∶2则说明有4个H为2对，每一对所处的化学环境一样，即所处的位置一样，则是在苯环的4H，2∶2∶1则说明还有1H不再苯环上，由此可以退出E的同分异构体。
不明白的地方可以追问。追问取代基—Cl变成了—ONa是为什么？
追答—Cl在碱性高温高压条件下，先反应为—OH，为酚，再和NaOH反应生成—ONa，可以这么理解，具体的反应历程，到大学后才会学。
热心网友
时间：2022-06-19 21:55
（2）光照，卤素，这样的条件，是烷烃结构的取代条件，所以是甲苯上甲基的取代。
（3）看D元素的化学式知道有两个氯反应了，在相同条件下的一个反应中有两个原子反应，那么这两个原子所处环境是一样的，那么只能是甲基上的两个氯反应了，被羟基取代，又知圈1圈2给出的信息，甲基上带两个羟基脱水变为羰基，而甲基上只连有一个碳，另一个是氢，所以这个基团叫做醛基，符合圈2给出的能发生银镜反应的条件
（4）这个反应条件就是可以用羟基取代苯环上的卤素，生成酚，酚和上一级反应中醛基被氧化生成的酸都有酸性，可以与氢氧化钠反应，生成答案所示物质
（5）经过酸化，强酸生弱酸（就是上面说的羧酸和酚)，就生成了对羟基苯甲酸
（6）第六问我觉的高中暂时还不好理解，放弃吧~
热心网友
时间：2022-06-19 21:56
