关于共轭效应的一点小问题大神们帮帮忙

发布网友发布时间：2023-12-10 09:09

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热心网友时间：2023-12-31 23:28

这学期我们也学的是有机化学A，针对这个推吸电子，我都是靠背才把一些重要的基团记下来了，当时没怎么理解，最近看见了有人写的，感觉还是有点意思，如下： 1.普适定义: 供电子基:对外表现负电场的基团. 吸电子基:对外表现正电场的基团. 2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场. 还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了. 举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成*分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团. 这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用，希望这些对你来说有所帮助,但最好你还是把那些是供电基团,那些是吸电基团记住要好一点。至于你说的为什么产生推、吸电子效应，这个我理解的还不算深刻吧，大概是这样的，共轭效应能改变电子云的密度，分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应，诱导效应在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，这种效应叫诱导效应。吸引电子能力（电负性较大）比氢原子强的原子或原子团（如—X、—OH、—NO2、—CN等）有吸电子的诱导效应（负的诱导效应），用-I表示，整个分子的电子云偏向取代基。吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团（如烷基）具有给电子的诱导效应（正的诱导效应），从而产生了推、吸电子效应。其实我自己都还没弄懂，但是顺便看了这些，明白了一点了，希望对你也有帮助