发布网友 发布时间:2024-04-17 15:23
共1个回答
热心网友 时间:2024-04-19 13:00
怎样才能确诊是不是患上了发作性睡病?
发作性睡病是一种原因不明的慢性睡眠障碍,临床上以不可抗拒的短期睡眠作为发作性特点。往往伴有猝倒发作,睡眠瘫痪,睡眠幻觉等其他表现症,合称为发作性睡病四联症。多发于青少年儿童,男女患病率无明显差异。发病年龄可以从幼童时期到五十多岁各异,期间存在两个高峰,较大的一个是在15岁左右,而另一个则在35岁左右。
发作性睡病的确诊
1有嗜睡主诉或突发肌无力;
2几乎每日反复发生白天小睡或进入睡眠,至少3个月;
情绪诱发的突然双侧姿势性肌张力丧失(cataplexy);
伴随特征:睡眠麻痹、睡前幻觉、自动行为、夜间频繁觉醒;
多导睡眠图(PSG)显示下面1个或多个特征:睡眠潜伏期<10min;REM睡眠潜伏期<20min;多次睡眠潜伏期试验(MSLT)平均潜伏期<5min;出现≥2次的睡眠始发的REM睡眠;
HLA分型显示DQBI*0602或DR2阳性;
临床症状不能用其他躯体、精神疾病解释;
可能存在其他睡眠障碍,如PLMD或中枢性睡眠呼吸暂停,但不是症状的主要原因。上述8项中符合第1、2、3、4项或符合1、4、5、7项,均可诊断。
END
方法/步骤2
容易出现误诊或者错诊:
原发性睡眠增多症:本病与发作性睡病症状相似,但日间睡眠发作并非难以抗拒,无其他伴发症状,入睡后持续时间较长,日夜睡眠时间均明显增加,睡眠程度深,觉醒困难,本病PSG为正常REM睡眠潜伏期,而发作性睡病睡眠潜伏期少于5分钟,睡眠初始REM周期在2次以上。
Kleine——Levin综合征:Kleine——Levin综合征或称青少年周期性嗜睡贪食症,为一种原因不明少见的发作性疾病,表现为周期性发作性睡眠过多,可持续数天至1周,少数可达数周。伴有善饥多食,食量5倍于正常人,常在醒后出现兴奋、躁动、冲动行为等精神症状,每年可发作3-4次。起病多在10-20岁,男性较多,成人后可自愈。目前此病病因及发病机制尚不清楚,可能为间脑特别是丘脑下部功能异常或局灶性脑炎所致。
复杂部分性癫痫发作由于50%左右的发作性睡病患者可出现自动行为和遗忘,容易被误诊为癫痫。癫痫没有不可控制的睡眠和猝倒发作,多导睡眠图有利于鉴别。
晕厥:由于脑血液循环障碍所致短暂的一过性意识丧失。多有头昏、无力、恶心、眼前发黑等短暂先兆,继之意识丧失而昏倒。常伴有植物神经症状,如面色苍白、出冷汗、脉快微弱、血压降低,多持续几分钟。