沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)适用性检查

发布网友发布时间：2024-04-10 04:47

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热心网友时间：2024-04-10 12:56

探索沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)的卓越效能

沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)以其独特的配方支持微生物的繁荣生长。它以胰酪胨和动物组织胃蛋白酶水解物为氮源和碳源的双重保障，而葡萄糖则为微生物提供必不可少的碳元素。凝固剂琼脂则赋予其稳定的物理形态，便于观察和实验操作。

主角登场：检验菌种

我们选择了两种常见的微生物作为检验对象：白色念珠菌(Candida albicans，CMCC(F)98001)和黑曲霉(Aspergillus niger，CMCC(F)98003)，它们在SDA上会展现各自的生长特性。

严谨检查，一步到位

实验采用平皿倾注法，对比使用对照培养基，以确保结果的准确性。首先，我们从四代以内新鲜培养物中提取菌液，白色念珠菌需在液体培养基中培养，然后用缓冲液进行十次稀释，目标是每毫升小于100个活菌单元，梯度范围通常在10^-6至10^-7。黑曲霉则在斜面培养，待大量黑色菌丝形成后，用特定缓冲液洗脱孢子，再进行稀释，其梯度范围在10^-5至10^-6。

制备秘籍：精准无误

制备被检培养基时，精确称取13.0g培养基，溶于200ml纯水中，经高压灭菌后，混匀并保温。对照培养基则按照标准比例操作，确保每一步骤的严谨性。

实验过程，细致入微

实验分三步进行：阳性组加入稀释菌液，阴性组则空白接种；对照组同样操作，标记清晰。培养过程中，观察菌落的生长和形态，关键在于控制时间，黑曲霉需在3天后初次计数，以免菌丝过多影响计数。

计算与判定

通过计算回收率和生长率，即被检培养基与对照培养基菌落差异，来评估SDA的适用性。当生长率在0.5至2.0范围内，且菌落特征与对照一致时，我们便能确认SDA的优质表现，其合格标准严格而公正。

通过这些步骤，我们不仅验证了SDA的培养性能，也确保了微生物实验的准确性和可靠性，为科学研究和临床应用提供了有力支持。