关于生物遗传中概率的计算?

发布网友发布时间：2024-05-15 14:26

共2个回答

热心网友时间：2024-05-18 10:36

这一男一女都带有夜盲症基因而没患病，说明是*遗传。男女都患病，说明不是伴Y染色体遗传。如果是伴X染色体遗传，那那男的也应该患病，所以这夜盲症基因是常染色体隐性遗传。要是这么说就跟性别无关了，再跟无夜盲症的配偶结合，后代肯定没病啦。这题目有问题追问如果最开始的一男一女不知道有没有夜盲症基因呢？他们没有患病，却生出一个无病的女儿、一个患病的女儿和一个患病的儿子。那结论还一样吗？

追答一样的，带有这些基因才能生出患病的孩子

热心网友时间：2024-05-18 10:36

因为题目中说有一男一女都带有夜盲症基因，但没有患病可以判断无夜盲症是显性基因，记为A，患夜盲症的为隐性，记为a。一男一女的基因型为Aa，ABC三人的基因为AA或Aa，若和无夜盲症基因（AA）结合，则子女为Aa或AA，所以一定无夜盲症。追问如果最开始的一男一女不知道有没有夜盲症基因呢？他们没有患病，却生出一个无病的女儿、一个患病的女儿和一个患病的儿子。那结论还一样吗？