CRISPR/Cas9技术开启新时代,CISAR材料助力精准肿 瘤治疗
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发布时间：2024-06-03 10:41
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时间：2024-06-25 07:47
革新基因编辑技术：CRISPR/Cas9与CISAR材料，精准重塑肿瘤治疗
中国科学院上海药物研究所陈晓燕教授团队的创新，让CRISPR/Cas9技术跃升至医疗前沿，CISAR材料的诞生，犹如一把精准的手术刀，瞄准肿瘤细胞，引领着我们进入个性化精准治疗的新时代²。
CISAR材料的设计巧妙地融合了CRISPR/Cas9技术的核心——Cas9蛋白和导向RNA (gRNA)。这款纳米药物的骨架由两部分构建：首先，是特异性识别肿瘤细胞的抗体，它们如同导引，引导CISAR材料精准定位；其次，是Cas9和gRNA的活性复合体，它们肩负着切割肿瘤细胞中致癌基因的重任³。
其工作原理如同一场精密的生物手术：抗体与肿瘤细胞表面受体结合，如同锁和钥匙般精确匹配，随后，CISAR材料被引导进入肿瘤细胞内部。一旦抵达目标，Cas9/gRNA复合体如同外科手术刀，切割致癌基因，触发肿瘤细胞的自我摧毁或凋亡程序³。
相较于传统的治疗手段，如化疗、放疗和免疫治疗，CISAR材料展现出了卓越的性能:
高效性: 单次给药后，CISAR材料能持续释放Cas9/gRNA复合物，数日内同时攻击多个肿瘤基因，迅速抑制肿瘤的生长和扩散，带来前所未有的治疗效果³。
安全性: 抗体的靶向特性使得CISAR材料能够精准打击肿瘤，避免对正常细胞造成误伤，从而降低副作用，保障患者的治疗体验³。
灵活性: 根据肿瘤的类型和阶段，CISAR材料能够定制个性化治疗方案，实现对肿瘤的精准打击，显示出其在治疗策略上的灵活与高效³。
CRISPR/Cas9与CISAR材料的结合，无疑为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破，让我们期待这一技术在未来的临床实践中，如何为更多患者带来希望和康复的可能²。
