对乙酰氨基酚混悬滴剂药代动力学

发布网友发布时间：2024-07-11 06:53

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热心网友时间：2024-08-10 10:58

口服后，对乙酰氨基酚混悬滴剂在胃肠道的吸收迅速且完全，尽管在高碳水化合物饮食后可能影响其吸收效率。药物在体液中分布均匀，大约有25%与血浆蛋白结合，但小剂量（血药浓度小于60μg/ml）时，这种结合并不明显，而在大量或中毒剂量时，结合率可提升到43%。药物的主要代谢发生在肝脏，约90%至95%被转化为葡糖醛酸、硫酸和半胱氨酸，这些中间产物可能对肝脏产生毒性作用。

该药品的半衰期（t1/2）通常在1到4小时（平均2小时），在肾功能不全的情况下保持不变。然而，在肝病患者中，半衰期可能会延长；老年人、新生儿和儿童的半衰期可能会有所不同，老年人可能延长，新生儿和儿童则可能缩短。口服后，药物浓度在0.5至2小时内达到峰值，650mg以下的剂量，血药浓度通常在5至20μg/ml之间，作用持续时间大约为3至4小时。

对于哺乳期妇女，服用650mg的对乙酰氨基酚混悬滴剂后，1至2小时内乳汁中的浓度大约在10至15μg/ml。其半衰期（t1/2）在1.35至3.5小时之间。药物主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排出，24小时内大约有3%的原形会通过尿液排出。