人外周血淋巴细胞分离培养适用于哪些疾病

发布网友发布时间：2022-05-01 07:33

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热心网友时间：2022-06-26 03:55

目前对于自噬细胞的诊断依赖于其形态学改变，其特征为自体吞噬泡积聚及特征性的双层隔离膜形成、DNA断裂［8］。本实验的电镜改变体现了前两项特征，故认为在人外周血淋巴细胞中存在自噬现象。而自噬细胞的瑞氏染色此前未见报道。对照电镜、荧光显微镜及光镜改变，可知瑞氏染色所示核周吞噬泡、核裂解等改变与自噬特征吻合，因此认为可根据瑞氏染色的改变初步判断自噬细胞的存在与否。虽然瑞氏染色对细胞微观结构改变的显示不如电镜，但可为进一步的研究提供简便可行的方法。而图2D、E、F是MDC染色后再进行瑞氏染色的细胞，虽然可能由于MDC的着染干扰了瑞氏染色的正常显色，但却为鉴别自噬泡与其他的空泡样变，如脂肪滴等提供了依据。

　　另外，MDC荧光染色被认为是自噬的特异性染色［9］。实验发现，在0小时亦有MDC着染，只是着色浅，流式细胞仪检测到较低值的荧光强度。由于可见光视野下可见MDC着染于自噬泡上，因此认为MDC可染色于自噬特征性的自噬泡上而成为自噬的特异性染料。由于自噬泡的本质是自噬溶酶体，因而可存在于细胞存亡的整个过程中。而荧光显微镜下所见细胞MDC着染增强即为自噬泡积聚的表现。同时，0与72小时R2%比较的显著性差异亦证实了胞内颗粒增加、MDC荧光强度增强的细胞明显增加。

　　MDC是谷氨酰胺转移酶1（Transglutaminase 1, TGase1）的氨基供体底物，是一种谷氨酰胺转移酶抑制剂［10，11］。MDC对自噬泡着色的增强也许与自噬泡膜上谷氨酰胺转移酶数量增加或结合能力增强有关。谷氨酰胺转移酶为细胞受体再循环所必需，被抑制后细胞表面的受体减少，受体介导的细胞吞饮作用减弱。由于自噬泡的本质是自噬溶酶体，因此，可能是谷氨酰胺转移酶作用减弱，与自噬泡的积聚有关；同时引起其表达反应性增高，导致与MDC的结合增强。另外，转化生长因子β（Transforming growth factor, TGFβ）具有成纤维细胞和单核/巨噬细胞化学趋化剂的作用，可诱导牛多核表皮细胞发生自噬，而MDC可抑制TGFβ的活化［12，13］。因此，亦有可能是MDC与细胞程序性死亡过程中某些增多的细胞因子发生作用，从而显色增强。尚须深入研究以了解其中的改变及意义。

　　此外，在许多疾病中可见到凋亡与自噬并存的现象，如亨廷顿病、震颤性麻痹、老年性痴呆和精神*症等。在形态学方面的研究中也发现，当细胞受到凋亡刺激时，可见到细胞内的自噬功能增强［14，15］。在TGFβ1诱导的牛多核表皮细胞死亡中，凋亡和自噬典型形态学特征甚至出现于同一个细胞［12］。这些研究均表明自噬与凋亡之间存在内在联系。朴英杰等［16，17］认为可将凋亡分为自噬性及非自噬性凋亡。因此，有必要对T细胞的自噬做更深入的研究并了解其与凋亡的关系。

　　另外，本实验发现地塞米松可诱导自噬。鉴于T淋巴细胞在支气管哮喘发病中的重要作用以及激素类药物在支气管哮喘治疗中的首要地位，因此，亦有必要对自噬在支气管哮喘发病机制中的作用做进一步的研究。

热心网友时间：2022-06-26 03:55

夏家辉院士于1972年，率先在国内开始了G显带染色体诊断技术的研究,并在参考国外文献的基础上自行研究改制完成染色体病诊断所必需的外周血淋巴细胞培养基。1973年以该技术为核心在我国最早开设染色体病遗传咨询专科门诊，开展染色体病的诊断，并建立了一系列的染色体检查的相关技术。1978年以后夏家辉院士等通过各类*将采用外周血淋巴细胞培养基进行染色体检查的技术向全国作了推广。1981年10月受卫生部妇幼司委托完成陕西省柞水县农村智力低下病因学调查的任务中，建立了一种可深入到农民家中采血，直接接种于该培养基中。然后在自然温度下携带至实验室培养、收获，完成染色体检查的方法。从而从根本上解决了将染色体病的诊断与预防技术直接为十三亿中国人民服务的问题。

热心网友时间：2022-06-26 03:56

问的太外行了，总体上来说，凡是会引起淋巴细胞表达异常的所有疾病都适用。
首先是血液病多见
其次一些遗传代谢病比如X-关联低免疫球蛋白血症也需要
最后是一些前沿治疗方法会用到
总是，希望你能满意来自：求助得到的回答

热心网友时间：2022-06-26 03:56

血液病