特殊管理药品的特殊管理有哪些1
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发布时间：2023-10-24 03:20
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时间：2024-12-06 13:45
广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。
药品类易制毒化学品是易制毒化学品中的麦角酸、麻黄素等物质。放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。
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时间：2024-12-06 13:45
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参考资料：更多请查看法律快车法律咨询 http://www.lawtime.cn/ask/question_21299.html
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时间：2024-12-06 13:46
1、狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即*品、精神药品、毒性药品、放射性药品。
2、广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。
特殊管理药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。
毒性中药品种：
砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
西药毒药品种：
西药毒药品种:去乙酰毛花甙丙、洋地黄毒甙、阿托品、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的年。
注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。
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扩展资料：
毒性药品工作内容：
1、毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。
2、毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
3、毒性药品验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。
4、毒性药品应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。
5、毒性药品要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报，并及时查处。
6、毒性药品必须凭合法有效出库凭证出库，没有合法有效凭证不得出库，并做好销售、出库复核记录。
7、毒性药品必须单装箱，不得与一般药品混装。
8、毒性药品的报损销毁按《*品、一类精神药品管理制度》执行。
参考资料：/www.baidu.com/link?url=RHdxcuYvOZO4OoM5bRhF3eMxtYMcvAxIsEifbLPTw2-fki9BdA2FYj1J6c15YgVgkX6e4lCc3ckPlXlcfjeun3RcqoC9_l36pHOVqg1tiPJGCpKBI7AEIpP2KsxE81&wd=&eqid=cd67cbf900065f80000000045c10b77d"target="_blank"title="百度百科-特殊药品">百度百科-特殊药品
