不可逆抑制剂的动力学特征

特点是结合后不能分散。某些抑制剂通常以共价键与酶蛋白中的必需基团结合，而使酶失活，抑制剂不能用透析、超滤等物理方法除去，有这种作用的不可逆抑制剂引起的抑制作用称不可逆抑制作用。以酶促反应为例，可逆行抑制剂和酶形成复合物，抑制酶与底物的作用，从而抑制反应；但这种复合物在相同条件下又可...

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酶促反应动力学中的抑制剂，能够调控反应速度，但不会永久性地改变酶的分子结构。根据抑制作用的性质，抑制剂可以分为不可逆抑制和可逆抑制两大类。不可逆抑制作用，如有机磷农药对胆碱酯酶的专一性抑制，以及路易斯气对巯基酶的非专一性抑制，其特点是抑制剂与酶的必需基团形成共价键，导致酶活性无法恢复。

其特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大，Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物...

2、别位抑制作用 抑制剂与酶分子活性中心以外的部位相结合，即通过酶分子空间构象的改变，来影响底物与酶的结合或酶的催化效率。这种抑制剂称为别位抑制剂。酶受抑制时其蛋白部分并未变性。由于酶蛋白变性造成的酶失活作用，以及除去活化剂（如酶活力所必需的金属离子）而造成酶活力的降低或丧失，不属于...

可逆抑制剂可以通过透析除去，所以透析后活力升高。不可逆抑制剂与酶共价结合，透析后活力不变。动力学也可以证明。稀释几个浓度，分别测定Vm、Km。再和透析过的比较一下就很清楚了。比如竞争性抑制剂，Vm不变，Km增大（1+[i]/Ki）。透析过的稀释后Km不变，没透析的应该随着稀释倍数增加而逐渐减小，...

酶的可逆抑制分为：竞争性抑制；非竞争性抑制和反竞争性抑制还有不常说的混合型抑制 采用v-[S]作图，或者双倒数作图可以解决 不可逆抑制Km不变，Vm与抑制剂量成反比，并且增大抑制剂的量可以使反应速度几乎变为0

艾普拉唑肠溶片（壹丽安）的药理作用是：艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂，其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。人体药代动力学结果显示...

（1）竞争性抑制类型：酶不能同时与底物和抑制剂结合。动力学特征为：表观米氏常数Km"增加，Vm"不变。（下式中Ki为抑制剂常数，[I]为抑制剂浓度）。(2）非竞争性抑制类型：抑制剂、底物能同时与酶结合，但此复合物不能进一步分解为产物，Km"不变，Vm"下降。（3）反竞争性抑制类型：抑制剂必须在...

这是一个值得认真分析的生物学问题。在酶抑制动力学中，出现这种现象的原因可能会相当复杂，不过我们可以尝试从基本原理进行解答。首先，了解酶抑制的几种基本类型是理解这一现象的前提。酶抑制剂可以分成可逆抑制剂（如竞争性、非竞争性和不可逆性抑制剂）和不可逆抑制剂。1. **竞争性抑制**: 竞争性...

根据抑制剂与酶结合的紧密程度不同，酶的抑制作用分为不可逆性抑制与可逆性抑制两类。竞争性抑制作用是常见的可逆性抑制作用，抑制剂与酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合成中间产物。酶促反应的Vmax不因有竞争性抑制剂的存在和改变，而使酶的表现Km值增大。故选A项。