CH2 =CHCH3怎样合成CH2 =CHCH2CN，各位老师帮帮忙...

CH2 =CHCH3在光照下和溴素反应,得到a溴取代的产物,然后和NaCN发生取代反应,得到CH2 =CHCH2CN；C6H5OC2H5发生硝化是硝基进入邻,对位；苯甲酸发生硝化是硝基进入间位.

先加成双键，再加成叁键。这里就先这么默认了 严格的话，烯烃先加B2H6，然后不是一般变成醇的那个熟悉的（H2O2，OH-），是加RCOOH，得到烷 (邢大本第二册P190)-CN要先去还原的话，可以用氢化铝锂 (邢大本第二册13.15.4)

1.先用hcn进行加成：ch2=ch2 + hcn → ch3ch2cn 2.在酸性介质中水解：ch3ch2cn + 2h2o + h+ → ch3ch2cooh + nh4+ 3.用nbs进行α-取代：ch3ch2cooh → ch3chbrcooh 4.将取代产物碱性条件下水解：ch3chbrcooh + 2naoh → ch3ch(oh)coona + nabr + h2o 5.将羟基酸盐酸化，即可得目...

CH2＝CHCN+H2O+H2SO4─→CH2＝CHCONH2·H2SO4CH2＝CHCONH2·H2SO4+H2O─→CH2＝CHCOOH+NH4HSO4近年，由于丙烯氨化氧化制丙烯腈工艺迅速发展，为丙烯酸生产提供了廉价的丙烯腈。3、丙烯氧化法分两步进行:第一步用钼-铋系或锑系催化剂,使丙烯氧化为丙烯醛;第二步用钼-钒-钨系催化剂使丙烯醛氧化为...

或CH2=CHCH2Br），D、CH2=CHCONH2；（2）①丙烯和氯气发生取代反应生成3-氯丙烯，③3-溴丙酸发生消去反应生成丙烯酸，故答案为：取代反应，消去反应；（3）实验目的是保护双键，反应条件是③的条件是NaOH/CH3CH2OH，加热，故答案为：保护双键，NaOH/CH3CH2OH、加热；（4）B为CH2=CHCOOCH3，...

的链节主链上只有碳原子且物碳碳双键的高聚物，其规律是“无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，结构简式中主链上有4个碳原子其单体必为2种，将双键中的2个C-C打开，然后将半键闭合即可得该高聚物单体，合成人造羊毛的单体是：①CH2=CH-CN、④CH3COOCH=CH2，故选：D．

CH3CH=CH2+HCN==CH3CH2CH2CN CH3CH2CH2CN+2H2O==CH3CH2CH2COOH+NH3 用氰化氢加成延长碳链，再水解即可得到丁酸

nCH3CH=CH2 --- -[CH(CH3)CH2]n- nCH2=CH-CN --- -[CH2-CH(CN)]n-

CH2=CH-CH3+HCl---Na2O2催化---CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2Cl+NaCN---CH3CH2CH2CN+NaCl CH3CH2CH2CN+2H2O---稀硫酸---CH3CH2CH2COOH+NH3

丙烯可以看成是乙烯上的一个H原子被甲基（-CH3）取代，所以丙烯分子式与乙烯相差1个CH2 丁烯同样可以看成丙烯上的一个H原子被甲基（-CH3）取代，所以丁烯分子式与丙烯相差1个CH2 ………规律：对于单烯烃来说，都满足CnH2n的通式，各单烯烃分子式相差若干个CH2 ...