如何配DMEM培养基

1. 将一袋培养基全部倒入一容器中，用双蒸水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温20℃～30℃）到950毫升，轻微搅拌溶解。2.加入3.7克碳酸氢钠，轻微搅拌溶解，3.用1mol / L 氢氧化钠溶液或 1mol / L盐酸溶液调pH至所需值，加双蒸水至1升。4. 用0.2μm滤膜正压过滤除菌。...

1 制备新鲜三蒸水或Millipore超纯水。2 称取所需量的干粉培养基，加入约终体积一半的三蒸水中；若配制一个包装的培养液，在将整个包装的干粉倒入三蒸水后，需用水洗包装袋内面2次，倒入培养液中，以保证所有干粉都溶解成培养液。磁力搅拌或人工搅拌使之完全溶解。3 根据包装袋上的要求补加所需量的...

加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。二、细胞传代 细胞密度达到80%~90%时．去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放人细胞培养箱3min。加人1ml DMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离...

细胞数量 加10％小牛血清培养4天，细胞密度从104细胞/ml增加到105细胞/ml。三.【配制方法】⑴ 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温20℃～30℃）到950毫升，轻微搅拌溶解。⑵ 加入2.438克碳酸氢钠。⑶ 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。

以细胞传代为例（1:2传代）：先去掉上清(除去死细胞)，pbs2ml洗一下~去除后加1ml胰酶消化细胞（1.5分钟左右）~加1mlDMEM终止消化~离心去除上清~加2mlDMEM吹打重悬~每个培养皿中各加1ml重悬液~再各加入3mlDMEM培养细胞~细胞重悬一般是为了继续试验或传代~查文献的话可以知道什么细胞该用哪种培养液~...

我的配方: GIBCO高糖DMEM:胎牛血清=9：1，碳酸氢钠1.5g/L（1.5-3g我们都有人用过，都活得很好）。293很好活的，没有胎牛血清用小牛血清都可以，我用国产血清都很好用。而且它很容易消化，第一次养的话注意一点不要消化过头，传代的时候多吹打，因为它消化下来的时候成团，不像别的系，细胞...

⑴ 将一袋培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水（水温20℃～30℃）到950毫升，轻微搅拌溶解。⑵ 加入2.438克碳酸氢钠。⑶ 轻微搅拌溶解，加注射用水至1升。 ⑷ 用1mol / L 氢氧化钠溶液或 1mol / L盐酸溶液调pH至所需值。 ⑸ 用0.2μm...

选择正确的DMEM培养基对于细胞培养至关重要。首先，高糖DMEM是改良后的经典选择，适用于生长快速、粘附性低的细胞，如成纤维细胞、神经细胞等，也常用于快速代谢细胞如ES细胞的培养。而低糖DMEM则适合代谢作用较慢的细胞，如依赖性贴壁细胞，有助于维持细胞分化状态，且在单抗细胞融合中，低糖环境更有利于...

1、选择培养基，根据所需培养的微生物种类、生长条件等特性，选择适合的培养基。2、准备试剂和仪器，制备培养基需要一些试剂和仪器，如称量器、搅拌器、pH计等。3、配制用水，可用蒸馏水、去离子水等，电阻率不小于30万Ωcm，每批应检查一次。4、自行配制的培养基，各营养成分应按要求顺序加入，避免...

最好加，避免不小心带来的污染，一般加青霉素和链霉素混合物。有商品化的百倍混合液，加百分之一即可。