市场监督管理局对药店有哪些规定
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发布时间:2022-04-25 04:02
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时间:2023-10-24 17:40
1.药品零售企业法定代表人或者企业负责人应具有执业(中)药师资格;处方审核人员应具有执业(中)药师资格。由各区、县(市)市场监督管理局根据当地经济状况、城乡差别、人口分布、用药需求等实际情况,制定当地药品零售企业执业药师职数配备的细化要求。
2. 单体药店有中药饮片配方经营范围的,必须再配备一名执业中药师;若已配备但只有一名执业中药师的,必须再配备一名执业药师或执业中药师。
3. 连锁门店的质量负责人应具备药师(中药师)以上药学专业技术职称;有中药饮片配方经营范围的,应另外配备一名执业中药师。开展执业药师远程审方的,除配备符合远程审方要求的执业药师外,门店需按照远程审方的相关要求配置药学专业技术人员。
《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市*药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。