体外诊断试剂如何分类,如何管理?
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发布时间:2022-04-25 08:34
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时间:2023-11-09 13:55
根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为三类、二类、一类产品 。
第三类产品:
1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;
2.与血型、组织配型相关的试剂;
3.与人类基因检测相关的试剂;
4.与遗传性疾病相关的试剂;
5.与*品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;
6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;
7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;
8.与*反应(过敏原)相关的试剂。
第二类产品:除已明确为第三类、第一类的产品,其他为第二类产品,主要包括:
1.用于蛋白质检测的试剂;
2.用于糖类检测的试剂;
3.用于激素检测的试剂;
4.用于酶类检测的试剂;
5.用于酯类检测的试剂;
6.用于维生素检测的试剂;
7.用于无机离子检测的试剂;
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;
9.用于自身抗体检测的试剂;
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
第一类产品:
1.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验);
2.样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。
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时间:2023-11-09 13:55
体外诊断试剂风险程度由低到高分为一类二类和三类,具体包含产品烦请参见《体外诊断试剂注册管理办法》第三章;至于体外诊断试剂管理,一般依照医疗器械进行管理,但有部分特殊试剂(即医疗器械经营许可证范围中的特殊试剂除外的那部分)归属到药品管理范畴。
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时间:2023-11-09 13:55
根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为三类、二类、一类产品 。
第三类产品:
1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;
2.与血型、组织配型相关的试剂;
3.与人类基因检测相关的试剂;
4.与遗传性疾病相关的试剂;
5.与*品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;
6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;
7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;
8.与*反应(过敏原)相关的试剂。
第二类产品:除已明确为第三类、第一类的产品,其他为第二类产品,主要包括:
1.用于蛋白质检测的试剂;
2.用于糖类检测的试剂;
3.用于激素检测的试剂;
4.用于酶类检测的试剂;
5.用于酯类检测的试剂;
6.用于维生素检测的试剂;
7.用于无机离子检测的试剂;
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;
9.用于自身抗体检测的试剂;
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
第一类产品:
1.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验);
2.样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。
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时间:2023-12-01 14:52
根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为三类、二类、一类产品 。
第三类产品:
1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;
2.与血型、组织配型相关的试剂;
3.与人类基因检测相关的试剂;
4.与遗传性疾病相关的试剂;
5.与*品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;
6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;
7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;
8.与*反应(过敏原)相关的试剂。
第二类产品:除已明确为第三类、第一类的产品,其他为第二类产品,主要包括:
1.用于蛋白质检测的试剂;
2.用于糖类检测的试剂;
3.用于激素检测的试剂;
4.用于酶类检测的试剂;
5.用于酯类检测的试剂;
6.用于维生素检测的试剂;
7.用于无机离子检测的试剂;
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;
9.用于自身抗体检测的试剂;
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
第一类产品:
1.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验);
2.样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。
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时间:2023-12-01 14:53
体外诊断试剂风险程度由低到高分为一类二类和三类,具体包含产品烦请参见《体外诊断试剂注册管理办法》第三章;至于体外诊断试剂管理,一般依照医疗器械进行管理,但有部分特殊试剂(即医疗器械经营许可证范围中的特殊试剂除外的那部分)归属到药品管理范畴。
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时间:2023-11-09 13:55
体外诊断试剂风险程度由低到高分为一类二类和三类,具体包含产品烦请参见《体外诊断试剂注册管理办法》第三章;至于体外诊断试剂管理,一般依照医疗器械进行管理,但有部分特殊试剂(即医疗器械经营许可证范围中的特殊试剂除外的那部分)归属到药品管理范畴。
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时间:2023-11-09 13:55
根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为三类、二类、一类产品 。
第三类产品:
1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;
2.与血型、组织配型相关的试剂;
3.与人类基因检测相关的试剂;
4.与遗传性疾病相关的试剂;
5.与*品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;
6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;
7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;
8.与*反应(过敏原)相关的试剂。
第二类产品:除已明确为第三类、第一类的产品,其他为第二类产品,主要包括:
1.用于蛋白质检测的试剂;
2.用于糖类检测的试剂;
3.用于激素检测的试剂;
4.用于酶类检测的试剂;
5.用于酯类检测的试剂;
6.用于维生素检测的试剂;
7.用于无机离子检测的试剂;
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;
9.用于自身抗体检测的试剂;
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
第一类产品:
1.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验);
2.样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。
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时间:2023-11-09 13:55
体外诊断试剂风险程度由低到高分为一类二类和三类,具体包含产品烦请参见《体外诊断试剂注册管理办法》第三章;至于体外诊断试剂管理,一般依照医疗器械进行管理,但有部分特殊试剂(即医疗器械经营许可证范围中的特殊试剂除外的那部分)归属到药品管理范畴。
体外诊断试剂如何分类,如何管理?
1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;2.与血型、组织配型相关的试剂;3.与人类基因检测相关的试剂;4.与遗传性疾病相关的试剂;5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;8.与变态反应(过敏原...
靶向代谢组学检测平台谁家好
靶向代谢组学检测平台选上海敏心生物科技。上海敏心生物科技专业从事代谢组学相关的科研服务。现平台已拥有三大分析测试仪器,拥有数十种仪器,可根据客户的样品及实验方案提供仪器配置。参与多项国家科研项目的申请与实施。同时成功举办五期代...
体外诊断试剂的分类
《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》所称:体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒...
体外测试试剂属于哪类医疗器械,可以提供相关法规或条例吗
体外测试试剂,叫体外诊断试剂,根据《食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知(食药监械管〔2013〕242号)文件规定,按风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为三类、二类、一类产品。四、本目录中“预期用途”的内容涉及人体样本的,如果该样本特指脑脊液、尿液、胃液等,则明确写明为相应样本...
体外诊断试剂分类
具体分类如下:第一类为体外生物诊断试剂,包括血型、组织配型类试剂,微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂,肿瘤标志物类试剂,免疫组化与人体组织细胞类试剂,人类基因检测类试剂,生物芯片类以及变态反应诊断类试剂。第二类为医疗器械管理类试剂,涵盖临床基础检验类试剂,临床化学类试剂,血气、电解质测定类试...
体外诊断试剂包括哪三类?
体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品。第三类产品:与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;与血型、组织配型相关的试剂;与人类基因检测相关的试剂;与遗传性疾病相关的试剂;与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;与治疗药物作用靶点检测相关的试剂。
体外诊断试剂属于药品管理还是医疗器械管理???
体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。根据《...
按医疗器械管理的体外诊断试剂包括哪些
可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。\x0d\x0a按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂,不属于本办法管理范围。\x0d\x0a\x0d\x0a第十七条根据产品风险程度由低到高,体外诊断试剂分为第一类、第二类、第三类产品。\x0d\x0a(一)第...
体外诊断试剂注册管理办法(2017修正)
申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)未将该产品作为医疗器械管理的,申请人或者备案人需提供相关证明文件,包括注册地或者生产地址所在国家(地区)准许该产品上市销售的证明文件。第三章 产品的分类与命名第十七条 根据产品风险程度由低到高,体外诊断试剂分为第一类、第二类、第三类产品。(...
体外诊断试剂注册管理办法
第三条 本办法所称体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断...
体外诊断试剂注册与备案管理办法
依职责承担实施体外诊断试剂监督管理所需的体外诊断试剂标准管理、分类界定、检验、核查、监测与评价、制证送达以及相应的信息化建设与管理等相关工作。第七条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下体外诊断试剂注册相关管理工作:(一)境内第二类体外诊断试剂注册审评审批;(二)境内第...