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基因检测是怎么做的?流程是什么样的?

发布网友 发布时间:2022-04-25 03:08

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3个回答

热心网友 时间:2023-10-22 17:58


基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞来检查DNA是否正常的技术。流程基本是检测机构或者医院采样完成后进行检测,购买者只需要配合采样就可以。

基因检测是需要提取含有遗传物质的样本进行检测,任何含有人类细胞核含有遗传物质的组织都可以作为检测的样本。抽血是最常用最简单的程序方法,也可以用皮肤组织、怀孕期间的羊水组织、绒毛组织或头发上带有的毛囊等,都可以作为基因检测的样本。还有一些特殊情况,比如肿瘤病人也可以选取切下来的肿瘤作为标本,甚至于石蜡包埋的组织包块,或者抽取的胸腔积液、腹腔积液等都可以作为基因检测的标本。实际上,也是目前临床比较常用的方式。

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热心网友 时间:2023-10-22 17:58

中源协和基因检测采样方法及流程  (采样方法有2种,下面分别描述)  
(一)、口腔黏膜采样检测方法  很多检测单位采用口腔粘膜脱落细胞样本采集方式,采集程序如下:  口腔清洁:用清水漱口一到二次。  采前准备:从盒内取出1号管(平底),轻甩一下上下摇动使生理盐水全部沉积在管底。拧开盖子将管立于桌上备用。  刮取细胞:取出口腔粘膜刮勺,伸入口腔将刮勺的头部带齿部分贴在一侧口腔内侧的脸颊部位于上下牙齿之间的部位,稍用力(相当于刷牙的力气)按前后方向在口腔粘膜上刮十余次,再用刮勺头部的另一侧(勿须转动刮勺)刮取另一侧的口腔粘膜,刮取十余次。  收集细胞:将刮勺迅速浸入到1号管的生理盐水中搅动,将粘膜细胞洗到水中。将刮勺提离水面,提留片刻并抖动刮勺使勺上的水全部滴入管中。此时可见生理盐水溶液由清变浊。  固定细胞:取出2号管,轻甩一下使溶液全部沉积在管底。将1号管中的溶液全部倒入2号管中,盖上并拧紧2号管的螺旋盖,上下用力摇10次。  邮寄样品:将2号管置入自封袋的纸袋中,并将自封袋封紧送交检测。

(二)唾液采样检测方法  目前出现较新的基因样本采集方法——唾液采样检测法,此方法更加方便快捷,并且实现无创采集,检测效果和提取口腔黏膜检测效果一样。  基因样本采集流程如下:  1、口腔清洁:讲解采样流程及注意事项,要求客户用清水漱口,半小时内不得进食、饮水、吸烟、饮酒或嚼口香糖等。  2、采前准备:戴上一次性医用手套(采用医院标准戴法及程序),打开采集箱准备采样。从包装盒内取出采样管,拔出塞盖后,将采样管插入到采样漏斗中。  4、采取唾液:通过采样漏斗将唾液收集到采样管中,直至采样管上标签所示位置。  注意:要保证实际的唾液量能达到刻度线,上层的泡沫不包括在内,且必须在半小时内完成唾液采样过程。  5、保存样品:从包装盒内取出杯盖,杯盖内含有固定液,将杯盖对准采样漏斗顺时针方向旋紧。确认杯盖旋紧后,颠倒10次,使唾液和固定液充分混匀,保持杯盖在上方,将采样管垂直放置5分钟。保持采样管垂直,拔出采样漏斗,用塞盖盖紧采样管,上下颠倒混匀10次。  注意:杯盖内的固定液应该清亮、无色、透明,如有浑浊请抛弃。请不要用手撕开杯盖内的塑料薄膜。  6、邮寄样品:丢弃采样漏斗与采样杯盖,将采样管与填妥的资料置入自封袋的纸袋中,并将自封袋封紧送交检测。
中源协和基因检测建议:利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险,提早预防、或采取有效的干预措施。

热心网友 时间:2023-10-22 17:59

    基因检测是通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,通过与基因库的对比,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,可以预知身体患疾病的风险,通过改善自己的生活环境和行为习惯,避免或延缓疾病的发生,或在已经发生恶性疾病的情况下,确定有无特定药物靶点,使治疗方式的选取更加精准。

  1、怎样做基因检测?

  采集被检测者的口腔黏膜样品,对被检测者细胞中的DNA相应分子进行检测。

  具体采集方法是:

  (1)采集样本前先用清水漱口两次,去除口腔异物。

  (2)撕开采样拭子外包装,采样拭子棉头擦拭一侧口腔壁40以上。

  (3)推动采样拭子抽拉管,将棉头推入采样离心管,请勿使保存液溢出,关上离心管盖,完成一次采样。

  (4)重复上面步骤,采样拭子棉头擦拭另一侧口腔壁40次以上,并将棉头推入另一个采样离心管,完成第二次采样。

  (5)在三天内将样品寄到天狮泰济生健康管理中心。

  (6)在30个工作日左右出具个人检测报告。

  2、易感基因检测能检测出什么结果?

  在人体未发病时通过对肿瘤、心脑血管、代谢等6大类72种疾病的易感基因检测,进行患病风险评估及基因突变诊断,从而使被检者能及时了解自己的基因信息,及早预防相关疾病的发生。现代研究发现,即使身上携带有疾病易感基因,只要早发现、早预防、早治疗,就能避免或延缓疾病发生。所以发现易感基因不用紧张,因为几乎所有人都有某种疾病的易感基因。

  3、检测结果能否作为疾病依据和标准?

  检测结果不能作为疾病依据和标准。基因检测是预知你将会有什么疾病风险,并有针对性的进行预防,从而阻止疾病的发生,达到健康的目的,是属于预测医学的范畴,而不是你已经患了什么样的疾病,要如何治疗,后者是临床医学的范畴。

  4、所有的疾病都能查出来吗?

  目前有80多种我国患病比例最高,危害最大的的疾病和3000多种临床常用的药物不良反应检测。

  5、儿童能否做基因检测?

  儿童和新生儿都可进行基因检测。不仅可以预防和避免家族遗传带给孩子的痛苦,而且可以在最早的时间确定孩子未来会有什么疾病隐患,从小及时、有针对性作好预防工作。

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