发布网友 发布时间:2023-08-05 14:39
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隐性遗传就是,两个健康人生出一个有病的。致病基因是隐性的用a表示,只有aa个体才会生病显性遗传,就是,有病的也许能生出健康的,没病的绝不会生出有病的。致病基因是显性的用A表示,AA、Aa都是会生病的。
什么是显性遗传病,什么是隐性遗传病?隐性遗传病就是说患不患病由a决定,因为只要有A在,就会是显性,而此病为隐性才患病,所以只有当aa时,会患病
怎么辨别显性遗传和隐性遗传所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现。其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。显性遗传...
什么是显性遗传和隐性遗传?是显性基因控制的性状或疾病,其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状,在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病,称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时,它所控制的性状才能表现出来。对于这个原理人和动植物是完全相同的。孟德尔遗传定律不仅适用于动植物,而且在人类正常性状或遗传病的传递中也同...
什么是显性遗传病,什么是隐性遗传病显性就是父传女(真的不传子),当然父的是从他妈妈那里来的。隐形啊就是母亲有病儿子一定有病,但是还是在家族里比较少的。
怎么区分显性遗传还是隐性遗传一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病;父母都有病子女都正常属于显性病。确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿,那么这种遗传病就是隐性病,而且常染色体隐性遗传病;因为如果是X隐的话,她的父亲应该患病,但是...
如何判断遗传病的显隐性与是否是伴性遗传?就是说如果出现亲代都没有患病,但是出现子代患病,则可以确定疾病是隐性遗传;如果亲代都患病,出现子代不患病,则说明疾病是显性遗传。伴性遗传的话有明显的特征的。伴Y染色体,只有男性才显现性状。伴X染色体隐性的话,如果母亲患病,儿子一定患病。伴X显性的话,如果父亲患病,则女儿一定患病。
...有一个口诀怎么理解啊:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为...第一步:判断是显性遗传病还是隐性遗传病:无中生有为隐性,都正常父母生出了有病的孩子,那就是隐性遗传病。有中生无为显性,是都有病的父母生出了正常的孩子则该病为显性遗传病。。第二步:判断是常染色体遗传还是伴X遗传。通过每个口诀后两句可以判断是常染色体上还是X染色体的遗传病。在伴X隐性...
哪些遗传病是显性,哪些是隐性?色盲是隐性
什么是隐性遗传,什么是显性遗传,遗传概率如何?隐性遗传和显性遗传是两种不同的方式,具体如下:1、隐性遗传:如果父母双方携带某种隐性基因,并且没有发病,就有可能会把这种隐形基因遗传给孩子,导致孩子发病,比如红绿色盲、白化病等。2、显性遗传:如果父母有一方患病,孩子就可能因为遗传而有一半的机会导致发病;如果父母有一方带有某种显性基因,常见...