有耳聋基因SLC26A4杂合基因突变会不会聋

发布网友发布时间：2022-04-19 09:48

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热心网友时间：2023-07-19 05:40

携带者并不一定会发作的，就像人有癌症基因一样，只有在一定的条件下才会发作。

热心网友时间：2023-07-19 05:40

不一定的看情况而定

热心网友时间：2023-07-19 05:41

这个预防为主发生了赶紧治疗

热心网友时间：2023-07-19 05:41

这个没有一定的吧

slc26a4基因纯合突变一定会耳聋吗

根据佳学基因人类基因信息与人体疾病表征数据库，SLC26A4的突变种类非常多，单是纯合突变并不一定导致耳聋，要看突变的位置和突变后的碱基是什么.

父母都正常孩子会聋哑的概率是多少?

这种情况通常涉及父母双方携带的致聋基因在生育过程中组合，导致显性遗传性耳聋。研究表明，中国人群中耳聋基因突变的携带率高达3%-5%，即使父母听力正常，只要双方都携带相同的遗传性耳聋基因，生下聋儿的风险依然存在。例如，如果父母双方都是GJB2或SLC26A4突变基因的携带者，第二胎出生时的耳聋几率高达25...

耳聋的病因有哪些?

SLC26A4基因突变 SLC26A4基因突变可以导致前庭水管扩大和Pendred综合征，前者表现为耳聋和内耳结构—前庭水管的扩大畸形，后者除了耳聋和前庭水管扩大外，还同时伴有甲状腺肿大。已明确前庭水管扩大是常染色体隐性遗传性疾病，此病与SLC26A4基因密切相关，在中国前庭水管扩大的耳聋人群中，SLC26A4基因突变的检出...

常见的耳聋易感基因有哪些?

常见的耳聋易感基因主要有以下三种：1、GJB2基因突变，可导致重度感音神经性聋或迟发性听力损失。2、SLC26A4基因突变，可导致大前庭导水管综合征，表现为进行性和波动性听力下降。3、线粒体12SrRNA 基因突变，可导致药物敏感性耳聋。

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