药品验收人员应核对检查哪些事项

发布网友发布时间：2022-04-24 17:03

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热心网友时间：2023-10-24 14:31

一般情况向对方索取证明有：1、药品生产许可证（或者药品经营许可证）、药品GMP（或者GSP）证书、营业执照复印件，要加盖红印章滴；2、销售人员的法人委托书原件、身份证复印件；3、药品销售清单及销售*。如果你是首营品种验收还要药品批准证明文件复印件、药品检验报告书复印件。另外，进口药品要有药品通关证明、口岸药检所报告书复印件等等。
验收时核对信息包括：药品品名、数量、产地、规格、批号、有效期是否与清单一致；药品外包装是否完整、药品性状是否与药品说明书一致；*清单收货单位发货单位名称是否正确等等。

热心网友时间：2023-10-24 14:32

您好，药品验收员是检测产品质量的相关人员，一般指工厂中的自己人（检测产品质量的人），而不指质量技术监督局的人员。
　　作为一名质量工作者首先要有着对工作负责的心态然后就是仔细，认真！！一定要负责，无论对与错自己错了更加要勇于承担责任！
　　一、掌握产品质量验收标准，核对到货提供之证明文件（包括合格证、检验数据、记录及有关检验试验方法的说明资料）实施进货检验、并识别产品质量状态；
　　二、首件样品送检应填写样品检验报告，检验报告中应说明样品检验判定结果以及样品检验总评价及建议，并签署姓名，上报审批；

　　三、负责对外协、外购件质量控制，了解关协作单位加工质量动态，讲解质量要求，负责与外协单位进行外协产品质质量问题和技术问题之沟通；
　　四、对于产品材质或公司现有条件无法检测之项目，应要求供应商提供材质证明或相关之质量保证书，并负责按进料检验规范之规定外委检测；
　　五、当外协来料出现异常或不符合技术要求时，应开据质量异常联络单交品质部经理处理；
　　六、负责每月对外协产品进行质量统计汇总；
　　七、认真做好检验数据记录，并同有关文件一起装订整齐，分类归档。
望采纳