发布网友 发布时间:2022-04-25 18:40
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热心网友 时间:2022-05-03 10:59
渐冻人症是运动神经元病,是慢性的进行性神经变性疾病,发病原因不明,可能是遗传因素和环境因素共同导致了疾病的发生。对于不同的患者,症状有很多,大部分病人最开始肢体无力,走路发僵、拖步、手指活动不灵活等,也有的表现为吞咽困难、构音障碍症状起病,还有极少数患者以呼吸系统症状起病,呼吸乏力困难,最后全身各运动系统均受累,肌肉萎缩,呼吸衰竭等。热心网友 时间:2022-05-03 12:17
“渐冻症”是“肌萎缩侧索硬化” 的俗称,罹患该症的患者也被称为“渐冻人”。这是一种神经系统疾病,支配肌肉运动的神经元慢慢变性、死亡,肌肉随之一点点萎缩,患者逐渐出现并加重肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳以及说话不清等症状,逐渐失去运动能力和生活自理能力,直至死亡。属于变性疾病,是原因不明的不同部位的以运动神经元丢失、变性为主的疾病。临床特点为起病隐匿,缓慢进展,半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩及肌束震颤;约60%患者具有明显上下运动神经元体征;约10%患者在整个病程中仅表现为进行性肌肉萎缩;约30%患者以脑干的运动神经核受损起病。目前无法治愈,尽量尽早发现、尽早诊断、尽早治疗来延长生存期,可予抗兴奋毒性药物及其他药物、支持治疗。
常见症状是肌无力、肌萎缩、吞咽困难、饮水呛咳、言语不清。