下列关于新生儿药动学叙述错误的是

新生儿体液占体重的百分率高，由于体液量大，使水溶性药物的分布容积增大，降低血药峰浓度而减弱药物最大效应，但代谢排泄减慢而延长药物作用时间；

【答案】：E 本题考查儿童的药动学特征。从新生儿发展儿童，胃酸、胃肠道蠕动、血浆分布容积、代谢酶、肾脏功能均逐渐改变，在6～12个月后肾脏排泄功能接近成人，而在随后的儿童期甚至超过成人。

【答案】：C 解析：本组题考查特殊人群抗茵药物的应用。新生儿由于其特殊的生理特点，使用抗茵药物时应注意选择安全性较好的抗菌药物，若条件允许，最好进行血药浓度监测。同时，由于其药代动力学亦随日龄增长而变化，因此使用抗菌药物时应按日龄调整给药方案。

但新生儿尤其是生后2周以内的小儿，胃酸分泌很少，胃液是中性的，并且胃排空时间长，肠蠕动也不规则，因此，口服给药不能很好地吸收。而肌肉注射或皮下注射给药的吸收也不好，因为新生儿肌肉或皮肤局部血液循环不良，肌肉组织及皮下脂肪少，都会影响药物吸收。在早产儿，这些问题更加突出，甚至肌肉注射还...

小儿处于生长发育阶段,许多脏器、神经系统发育尚不完全,对许多药物极为敏感,故儿科用药时应按新生儿期、婴幼儿期和儿童期3个阶段正确选择药物,合理使用,以保证用药安全。 一、新生儿用药特点 新生儿期生理和代谢过程正处于迅速发展和变化阶段,药物代谢和药物动力学过程也随之迅速改变,故其药物剂量不能单纯用成人剂量机械...

新生儿血浆蛋白与许多药物的结合力均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，容易导致药物中毒。如新生儿使用苯巴比妥容易中毒，是由于新生儿血浆蛋白结合药物的能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致。某些药物与新生儿血浆蛋白结合的能力强，如磺胺类药、吲哚美辛等可与血胆红素竞争血浆蛋白，故新生儿应用...

新生儿药动学特点：一、药物吸收：①经胃肠给药：胃液接近中性，不耐酸的药物吸收完全(青霉素类，青霉素、氨苄西林、阿莫西林)，生物利用度高。胃排空速度长，主要由胃吸收的β-内酰胺类吸收量好。②胃肠外给药：易从头皮或四肢静脉滴注给药。二、药物分布：①体液与细胞外液容量较成人多，水溶性的β-...

正确答案：药物经肾脏的转运 4、下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（ ）A.由于肝脏是药物代谢的主要器官，因此所有肝脏疾病患者均应进行给药方案调整 B.肝脏疾病患者可通过肌酐清除率进行给药方案调整 C.血浆蛋白结合率的变化对肝硬化患者的药动学无影响 D.主要经过肝脏代谢清除的药物，...

8至15日新生儿为1.6天，20至21日新生儿为1.2天。苯唑西林的代谢主要在肝脏进行，占总代谢量的49%。肌内注射后的药物排泄中，约有40%以原型药物形式通过尿液排出，约10%通过胆道排出。然而，无论是血液透析还是腹膜透析，都无法清除苯唑西林的药物。这些信息对于药物的使用和监测具有重要意义。

胆汁消除率则受肝功能影响，变化较大。新生儿的药代动力学有所不同，其生物半衰期约为1小时，肌注时则延长至1.5小时，而新生儿小于7天的个体，半衰期大约为4.3小时。在新生儿疾病如脑膜炎中，脑脊液内的药物浓度可高达23g/ml。在小儿脓胸病例中，静脉滴注100mg/kg后，胸水中的药物浓度可达到6.3g/ml...