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亚硝酸盐怎么检测

发布网友 发布时间:2022-04-24 11:38

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5个回答

好二三四 时间:2022-07-30 02:37

亚硝酸盐的测定方法有紫外可见分光光度法(比色法)、催化发光光度法(镉还原分光光度法)、示波极谱法、气相色谱法和高效液相色谱(HPLC)法等等。

亚硝酸盐,一类无机化合物的总称。主要指亚硝酸钠,亚硝酸钠为白色至淡黄色粉末或颗粒状,味微咸,易溶于水。

热心网友 时间:2024-08-17 19:39

1.食盐中亚*盐的快速检测及食盐与亚*盐的快速鉴别:用袋内附带小勺取食盐1平勺,加入到检测管中,加入蒸馏水或纯净水至1ml刻度处,盖上盖,将固体部分摇溶,10分钟后与标准色板对比,该色板上的数值乘上10即为食盐中亚*盐的含量mg/ kg,(国标规定食盐(精盐)中亚*盐的限量卫生标准应≤2 mg/kg)。当样品出现血红色且有沉淀产生或很快退色变成*时,可判定亚*盐含量相当高,或样品本身就是亚*盐。
2.液体样品检测:直接取澄清液体样品1ml加入到检测管中,盖上盖,将试剂摇溶,10分钟后与标准色板对比,找出与检测管中溶液颜色相同的色阶,该色阶上的数值即为样品中亚*盐(以NaNO2计)的含量mg/L。如果亚*盐的含量是以氮(N)为计算单位(如饮用水或水源水等),读取色阶上的数值后除以5即可。如果亚*盐的含量是以亚*根(NO2-)为计算单位(如矿泉水、瓶装饮用纯净水等),读取色阶上的数值后除以3.28即可。
3.乳浊样品检测:牛乳及豆桨可直接取1ml加入到检测管中,,盖上盖,将试剂摇溶,10分钟后与标准色板对比,找出与检测管中溶液颜色相同的色阶,该色阶上的数值乘以2即为样品中亚*盐的近似含量mg/L。
4.固体或半固体样品检测:取粉碎均匀的样品1.0g或1.0ml至10ml比色管中,加蒸馏水或去离子水(纯净水)至刻度,充分震摇后放置,取上清液(或过滤或离心得到的上清液)1.0ml加入到检测管中,盖上盖,将试剂摇溶,10分钟后与标准色板对比,该色板上的数值乘上10即为样品中亚*盐的含量mg/ kg,L(以NaNO2计)。如果测试结果超出色板上的最高值,可定量稀释后测定,并在计算结果时乘上稀释倍数(如从10ml比色管中取出1.0mL转入另一支10ml比色管中,加水至刻度,从中取1.0mL加入到检测管中测定,测试结果乘上100(倍稀释)即为样品中亚*盐的含量。
5注意事项
5.1亚*盐含量较高时,试剂显红色后不久会变为*,将*溶液再稀释放入另一新的速测管中又会显出红色,由此区分是亚*盐还是食用盐。
5.2当样品反应后的颜色大于标准色板2.00mg/L色阶时,应将样品稀释后再测,计算结果时乘上稀释倍数。
5.3生活饮用水中常有亚*盐存在,不宜作为测定用稀释液。
6试剂质量控制
6.1将0.025、0.1、0.25、0.5、1、2、5mg/LNaNO2标准溶液分别加入装有固体格林试剂的速测管,盖盖将试剂摇溶,10min后与标准色板进行对比,其含量与色板上的色阶标识含量应当相同或相近。

热心网友 时间:2024-08-17 19:39

亚*盐,一类无机化合物的总称。主要指亚*钠,亚*钠为白色至淡*粉末或颗粒状,味微咸,易溶于水。 *盐和亚*盐广泛存在于人类环境中,是自然界中最普遍的含氮化合物。人体内*盐在微生物的作用下可还原为亚*盐,N-亚硝基化合物的前体物质。 外观及滋味都与食盐相似,并在工业、建筑业中广为使用,肉类制品中也允许作为发色剂限量使用。由亚*盐引起食物中毒的机率较高。
食入0.3~0.5克的亚*盐即可引起中毒,3克导致死亡。

检测方法

1.取病人静脉血3~5毫升,血色呈蓝紫色。
2.离心沉淀,血浆呈淡*,说明蓝紫色是细胞本身异常所致。

3.摇匀后在氧气或空气中振摇15分钟,若恢复为鲜红 色则表明原蓝紫色是低铁血红蛋白被氧化所致。

4.通过以上简单的试验,基本上可作出初步判断。

热心网友 时间:2024-08-17 19:40

亚*盐的检测方法有很多,举例:

 

1、重氮偶合法

 

检测原理 :
     纸片上的试剂为固体格利斯试剂(对氨基苯磺酰胺和N21萘基乙二胺) :亚*盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与N21萘基乙二胺产生偶合反应,生成紫红色偶氮料


适用范围 :
适用检测样品 一般用于下列5类食品的检测 ①蔬菜类; ②肉制品类; ③腌类; ④调味品; ⑤水。

 

检测方法 :
①取样品适量约10 g左右,绞碎,加水大约25ml混合;

②取出1个试剂条放入溶液中2 s

③从溶液中将试剂条取出,放置1 min;
④观测试剂条底部反应垫所出现时比对试剂瓶外所显示的颜色及浓度;灵敏度(mg/L, ppm) 0,0. 15, 0. 3, 1.0,1.5, 3. 0 (1. 0为美国EPA标准)

⑤目视比色,记录结果,计算公式:x =w ×2510式中: x—亚*盐含量,mg/kg;—试纸条上读数, mg/L

 

 

2、盐酸萘乙二胺法

 

检测原理 :
   试样沉淀蛋白质、除去脂肪厚,在弱酸条件下亚*盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙胺偶合形成紫红色染料,与标准比较定量。

 

检测范围
香肠、腊肠、火腿、腊肉、肴肉等熟肉制品

 

检测试剂 :
氯化铵缓冲溶液(pH9.6~9.7)
硫酸锌溶液(0.42mol/L)
氢氧化钠溶液(20g/L)
对氨基苯磺酸溶液
盐酸萘乙二胺溶液(别名N–1–萘基乙二胺)(1g/L) 
亚*钠标准溶液(500µg/mL)

 

 显色剂 :临用前将盐酸萘乙二胺溶液(lg/L)和对氨基苯磺酸溶液等体积混合

 

样品处理 :
称取约10.00g(粮食取5.00 g)经绞碎混匀的样品,置于捣碎机中,加70 mL水和12mL氢氧化钠溶液(20g/L),混匀,用氢氧化钠溶液调pH8,定量转移至200mL容量瓶中,加10mL硫酸锌溶液,混匀,如不产生白色沉淀,再补加2~5mL氢氧化钠,混匀。置60℃水浴中加热10 min,取出后冷至室温,加水至刻度,混匀。放置0.5h,用滤纸过滤,弃去初滤液20mL,收集滤液备用。

 

测定 :


     (1)标准曲线的制备:吸取0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL亚*钠标准使用液(相当于0、2.5、5、10、15、20、25µg亚*钠),分别置于25mL具塞试管中。于标准管中分别加入4.5mL氯化铵缓冲液,加2.5mL60%冰乙酸后,立即加入5.0mL显色剂,加水至刻度,混匀,在暗处放置25min。用1cm比色杯(灵敏度低时可换2cm比色杯),以零管调节零点,于波长550nm处测吸光度,绘制标准曲线。低含量样品制备标准曲线时的标准系列为:吸取0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL亚*钠标准使用液(相当于0、2、4、6、8、10µg亚*钠)。
     (2)样品测定 吸取10.0mL样品滤液于25mL比色管中,以下操作按标准曲线制备中自“于标准管中分别加入4.5mL氯化铵缓冲液”起依法操作。同时做试剂空白。

 

计算:

亚*盐的含量(mg/kg)= A×1000/m×V2/V1×1000
式中:m——样品质量,g; M1——测定用样液中亚*盐的质量,µg;, V1——样品处理液的总体积,mL;V2——测定用样液的体积,mL

热心网友 时间:2024-08-17 19:40

你可以查查化验火腿的标准,就会有亚*盐的滴定法

一、目的与要求:
1、明确亚*盐的测定与控制成品质量的关系。

2、明确与掌握盐酸萘乙二胺法的基本原理与操作方法。

二、原理:

样品经沉淀蛋白质,除去脂肪后,在弱酸条件下*盐与对氨基苯磺酸重氮化后,生成的重氮化合物,再与萘基盐酸二氨乙烯偶联成紫红色的重氮染料,产生的颜色深浅与亚*根含量成正比,可以比色测定。
三、试剂与仪器

1、亚铁*溶液:称取106克亚铁*[K4Fe9(CN)5.3H2O],溶于水后,稀释至1000毫升。

2、乙酸锌溶液:称取220克乙酸锌[Zn(CH2C00)2·2H20],加30毫升冰乙酸溶于水,并稀释至1000毫升。

3、饱和硼砂溶液:称取5克硼酸钠(Na2B07·10H20),溶于100毫升热水中,冷却后备用。

4、0.4%对氨基苯磺酸溶液:称取0.4克对氨基苯磺酸,溶于100毫升20%的盐酸中,避光保存。

5、0.2%盐酸萘乙二胺溶液:称取0.2克盐酸萘乙二胺,溶于100毫升水中,避光保存。

6、亚*钠标准溶液:精密称取0.1000克于硅胶干燥器中干燥24小时的亚*钠,加水溶解移入500毫升容量瓶中,并稀释至刻度。此溶液每毫升相当于200微克亚*钠。

7、亚*钠标准使用液:临用前,吸取亚*钠标准溶液5.00毫升,置于200毫升容量瓶中,加水稀释至刻度,此溶液每毫升相当于5微克亚*钠。

8,小型绞肉机。

9、分光光度计。

四、操作方法:

1、样品处理:称取5.0克经绞碎混匀的样品,置于50毫升烧杯中,加工2.5毫升饱和溶液,搅拌均匀,以70℃左右的水约30毫升将样品全部洗入500毫升容量瓶中,置沸水浴中加热15分钟,取出后冷至室温,然后一面转动一面加入5毫升亚铁*溶液,摇匀,再加入5毫升乙酸锌溶液以沉淀蛋白质,加水至刻度,混匀,放置0.5小时,除去上层脂肪,清液用滤纸过滤弃去初滤液30毫升,滤液备用。

2、测定

吸取40毫升上述滤液于50毫升比色管中,另吸取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50毫升亚*钠标准使用液(相当于0、1、2、3、5、7、10、12.5微克亚*钠),分别置于50毫升比色管中,于标准与样品管中分别加入2毫升0.4%对氨基苯磺酸溶液,混匀,静置3-5分钟后各加入1毫升0.2%盐酸萘乙二胺溶液,加水至刻度,混匀,静置15分钟,用2厘米比色杯,以零管调节零点,于波长538nm处测吸光度,绘制标准曲线比较。

计算: X=(A×1000)/(m×40/500×1000×1000)

X:样品中亚*盐的含量,g/kg;

m:样品质量,g;

A:测定用样液中亚*盐的含量,ug.

参考资料:http://www.foodmate.net/jianyan/lihua/xiangmu/12094.html

热心网友 时间:2024-08-17 19:41

1. 食盐中亚*盐的快速检测及食盐与亚*盐的快速鉴别:用袋内附带小勺取食盐1平勺,加入到检测管中,加入蒸馏水或纯净水至1ml刻度处,盖上盖,将固体部分摇溶,10分钟后与标准色板对比,该色板上的数值乘上10即为食盐中亚*盐的含量mg/ kg,(国标规定食盐(精盐)中亚*盐的限量卫生标准应≤2 mg/kg)。当样品出现血红色且有沉淀产生或很快退色变成*时,可判定亚*盐含量相当高,或样品本身就是亚*盐。

2. 液体样品检测:直接取澄清液体样品1ml加入到检测管中,盖上盖,将试剂摇溶,10分钟后与标准色板对比,找出与检测管中溶液颜色相同的色阶,该色阶上的数值即为样品中亚*盐的含量mg/L(以NaNO2计)。(牛乳及豆桨也可直接检测,结果不得超过0.25mg/L ,有颜色的液体样品可加入一些活性炭脱色过滤后测定)。

3. 固体或半固体样品检测:取粉碎均匀的样品1.0g或1.0ml至10ml比色管中,加蒸馏水或去离子水(纯净水)至刻度,充分震摇后放置,取上清液(或过滤或离心得到的上清液)1.0ml加入到检测管中,盖上盖,将试剂摇溶,10分钟后与标准色板对比,该色板上的数值乘上10即为样品中亚*盐的含量mg/ kg,L(以NaNO2计)。如果测试结果超出色板上的最高值,可定量稀释后测定,并在计算结果时乘上稀释倍数(如从10ml比色管中取出1.0mL转入另一支10ml比色管中,加水至刻度,从中取1.0mL加入到检测管中测定,测试结果乘上100(倍稀释)即为样品中亚*盐的含量
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