人的生长激素(hGH)缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段,简称hGH基因缺失,患者表现为身材较正常人矮
发布网友
发布时间:2023-07-13 19:57
我来回答
共1个回答
热心网友
时间:2023-09-17 05:16
(1)据图中Ⅱ-7×Ⅱ-9→Ⅲ-3、Ⅲ-4、Ⅲ-5,即正常双亲生出患病女儿,该病是常染色体上的隐性遗传病,则Ⅲ-3、Ⅲ-5的基因型都为aa,Ⅱ-7和Ⅱ-9的基因型均为Aa,则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,Ⅲ-4表现型正常,基因型为AA或Aa,杂合子的概率是
.
(2)若对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断,快速检测其是否患有该遗传病,应以hGH基因为作为分子探针,通过DNA分子杂交方法进行检测.
(3)垂体分泌(b)促甲状腺激素来调节甲状腺合成分泌甲状腺激素;由下丘脑合成,垂体释放的[d]抗利尿激素,促进肾小管和集合管对水分的重吸收,使尿量减少,来调节水盐平衡.
(4)下丘脑是内分泌调节的枢纽,因其能分泌促激素释放激素,作用于垂体,使之分泌相应的激素和促激素.④、⑤过程起抑制作用,表示激素分泌的反馈调节.
(5)小白鼠体内甲状腺激素增加,物质分解加快,耗氧量增加,对缺氧的耐受力将下降.
故答案为:
(1)常
(2)hGH(或正常) DNA分子杂交
(3)促甲状腺激素 抗利尿激素 水盐平衡(或渗透压平衡)
(4)下丘脑 反馈
(5)下降