运动神经元怎么办?

发布网友 发布时间：2022-04-24 20:00

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热心网友 时间：2023-10-09 07:30

据调查显示，运动神经元病是一种神经肌肉疾病，它的发生常常令患者嘶哑、鼻音、饮水呛咳、吞咽困难及流涎等，严重影响患者的正常生活。因而，面对运动神经元疾病的威胁，治疗是非常关键的。

症状警惕 把握治疗时机

运动神经元病是以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，临床以上、下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。如果能够及时发现运动神经元疾病症状，不仅可避免病情进一步威胁加大，还可把握治疗时机，早日获得健康。

运动神经元疾病的常见症状如下：

1、通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。同时肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。

2、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。

3、上运动神经元型患者主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵。专家指出，因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。

4、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。

5、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。

出现以上症状的患者，要及时的去医院检查治疗，如果运动神经元疾病长期得不到治疗，会导致肢体挛缩、畸形、关节僵硬，身体运动机能也会逐渐丧失，从而导致卧床，为家庭也带来极大的负担。及早发现，及时治疗，才能及时的控制病情的恶化。

运动神经元疾病 应当如何治疗

面对运动神经元疾病的症状威胁，治疗是非常关键的。但目前治疗运动神经元疾病的方法虽有不少，但大都以缓解症状为主，无法彻底消除病根，只是治标不治本的。

1、药物治疗：主要是改善症状类的药物，适用于病情较轻的患者。一般而言，药物的用药原则大致如下：对肌张力增高患者可使用解痉类药物缓解僵硬感;对于易疲劳、唾液分泌过多的患者可使用抗胆碱药物;有呼吸道感染的患者可用抗生素;心理负担较重、情绪不稳定的患者可给予抗抑郁药和抗焦虑药改善患者的情绪。另外，肾上腺皮质激素对本病也有一定作用。

2、采用按摩、理疗、被动运动及支架应用等非手术治疗，防止肢体挛缩：运动神经元病为一类神经系统变性疾病，手术治疗对其无效甚至会加重病情。因此患者可配合进行适当活动，但过度锻炼、不恰当的康复、理疗会加重病情，应在医师嘱咐下进行。

中医应对运动神经元

虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素可诱发运动神经元疾病的假说，但均未被证实。而中医辨证论治肢体瘫痪在中医中称“痿”，“痿谓于足痿弱举动不能，如痿弃不用之意”，根本原因为肝肾两虚加之外邪入侵“肺热叶焦”肾水更亏，水不涵木，故氧耗精伤，筋骨失其濡养，脉络不和而出现本症症状。

第一步，健运脾胃：人体的气血是由脾胃将食物转化而来，故脾胃乃后天之本。脾胃五行属土，属于中焦，共同承担着化生气血的重任，所以说脾胃同为“气血生化之源”，认为人体的气血（相当于我们所说的能量）是由脾胃将食物转化而来的。又说脾胃是“后天之本”就是人生存的根本。脾主运化，是指脾具有把水谷(饮食物) 化为精微，并将精微物质转输至全身的生理功能。使得人体具有一个良好的吸收能力，能够完成饮食物的消化吸收及其精微的输布，血行畅通，关节疏利，筋骨强健，肌肉发达，肢体活动有力。

第二步，补益肝肾“肝肾同源”：肝与肾之间有着密切的联系，肝藏血，肾藏精，精血相互滋生。在正常生理状态下，肝血依赖肾精的滋养。肾精又依赖肝血的不断补充，肝血与肾精相互资生相互转化。精与血都化源于脾胃消化吸收的水谷精微，故称“精血同源”。在脾胃功能虚损较轻或是运化能力尚可，可以兼顾肝肾不足的问题，根据患者个人病情体质情况也可一二步同时进行。

第三步，修复正气，固本培元，增强机体免疫力：中医的理论中有这么两句话“正气存内，邪不可干”，“邪之所凑，其气必虚”。“正气”即人体的抵抗力。祖国医学很重视人体的“正气”，认为在一般情况下，只要人体的正气旺盛，如功能正常，气血充沛，卫气固密，使得外邪的侵袭得到防御，不易发病。

热心网友 时间：2023-10-09 07:30

运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不均一性的，因此在早期或者是在发展阶段，可以出现不同肢体的病变不一致，可能是上肢重，下肢轻，最后的结果是全身肌肉的萎缩，它分几个类型，一个是典型的运动神经元病，包括皮层、脑干、脊髓三个，运动神经元未全部发生病变，会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话，最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失，病人最后死于呼吸衰竭。还有一种叫做脊肌萎缩症，只影响到脊髓的肌肉、运动神经元，主要表现为四肢肌肉的跳动、无力和肌肉的萎缩，这种萎缩和病变也不是均一性的，跟脊髓的节段有关系。第二个类型叫延髓萎缩症，主要发生在延髓细胞，可以出现呼吸困难、构音障碍，如果影响到椎体束，也可以出现一定程度的四肢的上运动神经元瘫痪。另外是皮层型的，仅仅累及于大脑半球或者椎体束，可以出现四肢的上元神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。

热心网友 时间：2023-10-09 07:31

运动神经元病（MND）是一组以上和/或下运动神经元损害为主要表现的慢性进行性神经系统变性病。
在全体人群中，MND相对少见，年发病率为1～3/10万，患病率为4～8/10万。其中男性多于女性，患病比例为（1.2～2.5）：1。目前MND病因和发病机制尚不明确，可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中，ALS是最常见的类型。
临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合，通常无感觉和括约肌障碍。

热心网友 时间：2023-10-09 07:31

运动神经元疾病的患者，是可以根据自己的身体情况，适量的做一些运动的，但是一旦被确诊为运动神经元疾病，就要尽早的就医，而且要尽早的治疗，运动神经炎病是一种病因未明的选择性的侵犯骨髓前角细胞，以及脑干运动神经元，还有皮层锥体细胞，以及锥体束的慢性进行性神经病变，运动神经元病是神经系统进行性的病变，病情会随着时间逐渐的加重，病人有可能会在3~5年之内，会出现瘫痪的症状，慢慢的患者还会出现吞咽困难，甚至还会出现呼吸困难等症状。

热心网友 时间：2023-10-09 07:32

运动神经元病治疗主要是对症治疗，其常见临床表现为肌无力、肌萎缩、肌张力增高、锥体束征阳性、肌束震颤等；可应用对症治疗、支持治疗，如补充维生素E类、B族维生素等，还可应用改善血液循环的药物预防患者呼吸衰竭，还可有针对性的进行被动护理，预防患者出现坠积性肺炎以及泌尿系感染；此外，日常生活中提倡高蛋白饮食以补充肌肉能量。